
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥希替尼是一种针对EGFR突变型非小细胞病变的高效靶向治疗药物,以良好的疗效和相对较低的副作用,在疾病治疗领域赢得了广泛的认可。通过精准抑制EGFR信号通路,奥希替尼阻断了疾病细胞的生长与扩散。
在探讨临床治疗时,奥希替尼价格也是患者普遍关注的话题。目前存在多个生产厂商和版本,奥希替尼的价格也呈现出一定的差异。
孟加拉碧康版奥希替尼80mg*30片的规格,价格大约是2050$一盒。
这两个版本的奥希替尼在价格和规格上均相同,都提供80mg*30片的规格,价格约800$一盒。
老挝卢修斯版奥希替尼同样是80mg*30片的规格,价格约300$一盒,为患者提供了更多的治疗选择。
但以上价格仅供参考,实际购买时可能因市场波动、促销活动等因素而有所不一样。患者在购买前,除了需要了解奥希替尼的价格信息外,还需要了解药物在治疗时的潜在副作用。了解更多奥希替尼不同版本的价格信息,点击免费在线咨询
奥希替尼在疗效上表现出良好的效果,但在治疗时也可能伴随一定的副作用。以下是奥希替尼副作用的简要介绍:
腹泻是奥希替尼常见的消化道副作用之一。患者在使用药物期间,可能会出现不同程度的腹泻症状。为减轻此症状,患者应保持清淡饮食,避免油腻、刺激性食物的摄入,并适当补充水分防止脱水。若出现症状持续或加重现象,及时就医。
部分患者在使用奥希替尼后可能出现贫血和皮疹等副作用。贫血可能表现为乏力、头晕等症状,而皮疹则可能出现在身体的任何部位。
肌肉骨骼疼痛和指甲毒性也是奥希替尼可能出现的副作用。肌肉骨骼疼痛可能表现为关节或肌肉酸痛,而指甲毒性则可能导致指甲变色、变形等症状。若出现相关症状,患者应及时就医治疗。
在了解了奥希替尼的副作用后,我们还需要关注药物在使用过程中需要注意的事项,保障患者的治疗顺利进行。
患者在治疗期间,还需要注意以下几点:

QTc间期延长是奥希替尼可能引起的严重不良反应之一,可能增加心律失常的风险。存在先天性长QTc综合征、充血性心力衰竭病史、电解质失衡或正在接受能延长QTc间期药物治疗的患者,应定期进行心电图检查及电解质水平监测。
具有心脏疾病风险因素的患者在使用奥希替尼前应接受全面的心脏功能基线评估,并在治疗过程中定期复测相关指标。若在治疗期间出现气短、水肿或心悸等与心肌病相关的体征或症状,应立即复查左心室射血分数等心脏功能指标,评估心脏状态。
临床试验数据显示,奥希替尼治疗过程中偶有角膜炎发生。患者应密切关注眼部症状变化,一旦出现眼睛炎症、频繁流泪、对光线敏感、视力模糊、眼部疼痛或红眼等角膜炎疑似症状时,应及时就医。
奥希替尼在使用前,患者应仔细阅读药品说明书,了解奥希替尼适应症、用法用量及使用注意事项的详细内容。
温馨提示:患者应定期到医院进行复诊检查,及时了解身体状况变化并与医生保持密切沟通,任何疑问或不适都应及时向医生反馈。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
奥希替尼是针对特定EGFR突变型非小细胞病变的靶向治疗药物,以良好的疗效和...【详情】
推荐指数:8132025-09-26
随着医药技术的进步,奥希替尼的仿制药逐渐涌现,为患者提供了更为经济实...【详情】
推荐指数:4932025-09-26
奥希替尼是一种高效的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够精准...【详情】
推荐指数:7552025-09-26
老挝卢修斯AZD9291,也被称为奥希替尼或泰瑞莎,是一种备受关注的肺病变靶向...【详情】
推荐指数:5372025-09-26
奥希替尼为三代EGFR-TKI的代表药物,独特的分子结构和作用机制使奥希替尼在...【详情】
推荐指数:2932025-09-26
奥希替尼是一种靶向治疗药物,适用于治疗带有EGFR突变的晚期非小细胞肺疾病...【详情】
推荐指数:16772025-09-26
奥希替尼(Osimertinib)已在中国成功上市,并被纳入医保报销范围,为众多患者带...【详情】
推荐指数:4502025-09-26
奥希替尼为针对EGFR突变型非小细胞病变的靶向治疗药物,通过特异性地抑制...【详情】
推荐指数:2962025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196