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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥希替尼是一种高度选择性的EGFR抑制剂,专为携带特定EGFR突变的非小细胞病变患者设计。它通过阻断EGFR信号通路,抑制疾病细胞的增殖和扩散,为患者提供了延长生存期、改善生活质量的新选择。
关于奥希替尼的治疗费用,不同版本的药物因产地、生产工艺等因素,价格存在一定的区别。以下是几种常见版本的奥希替尼价格信息:
孟加拉碧康版:每盒约2050$,规格为80mg*30片。
孟加拉耀品国际版与伊思达版:每盒约800$,规格为80mg*30片。
老挝卢修斯版:每盒约300$,规格为80mg*30片。
患者个人的治疗疗程可能因疾病严重程度、药物耐受性等因素而有所不同,实际年费用可能存在较大差异。价格还可能受到市场波动、促销活动等因素的影响,以上价格仅供参考。
患者在使用奥希替尼治疗前,应仔细阅读药品说明书,了解更多奥希替尼的副作用及使用注意事项,如有任何疑惑及时与医生沟通。

在使用奥希替尼的过程中,患者需关注以下几点注意事项:
部分患者可能出现呼吸道症状恶化,疑似间质性肺疾病(ILD)的症状。一旦出现进行性加重的呼吸困难、持续性咳嗽或不明原因的发热等症状,应立即暂停奥希替尼的使用,并及时就医检查。
QTc间期延长可能增加严重心律失常的风险。存在先天性长QTc综合征、充血性心力衰竭病史、电解质失衡或正在使用延长QTc间期药物的患者,应定期监测心电图及电解质水平。
对具有心脏疾病风险因素的患者,在用药前进行基线评估,如左心室射血分数的测定,并在治疗过程中定期复测。若出现气短、水肿或心悸等与心肌病相关的症状,应立即复查心脏功能状态,评估风险。
试验证明,奥希替尼治疗后,患者疼痛症状明显减轻、呼吸困难症状改善。但具体治疗方案的选择应根据患者的具体情况和医生的建议进行个性化制定。
奥希替尼在临床试验中展现出了良好的治疗效果。以下是对奥希替尼治疗效果的简要介绍:
在一项随机、双盲、安慰剂对照试验中,奥希替尼被用于辅助治疗已完成手术切除且携带EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变的非小细胞肺部恶性疾病患者。这些患者中有或没有接受过先前的辅助化疗。了解更多奥希替尼的治疗效果信息,点击免费在线咨询
数据显示,接受奥希替尼治疗的患者在无病生存期方面表现出一定的优势。II-IIIA期疾病患者的中位随访时间为44.2个月(奥希替尼组)和19.6个月(安慰剂组),奥希替尼组的4年无病生存期率高达70%,远高于安慰剂组的29%。在总体人群中,奥希替尼组的4年无病生存期率也达到了73%,而安慰剂组仅为38%。
奥希替尼疗效良好,但治疗费用因版本和患者具体情况而不同。在使用过程中,患者需密切关注注意事项,并定期随访,便于医生评估治疗效果。
温馨提示:患者应定期到医院进行身体检查,包括心电图、血常规等关键指标的监测,及时发现并处理潜在的不良反应。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
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