敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-09-13 10:27:42 文章来源:药队长 推荐人数:605
奥希替尼(Osimertinib)由英国阿斯利康公司研发生产,2015年11月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前奥希替尼存在原研药和仿制药多个版本供患者选择。2017年3月,奥希替尼在中国上市,并迅速被纳入医保报销范围。
奥希替尼(Osimertinib)已在国内上市,可在正规药店内购买。市面上也有奥希替尼的仿制药版本,价格相对更划算。下面将为您介绍一下该药物的原研药和仿制药版本的具体价格信息。
英国阿斯利康生产的奥希替尼,作为原研药,规格为80mg*30片的奥希替尼,每盒价格约为4200$。老挝卢修斯制药的奥希替尼仿制药,规格同样为80mg*30片,价格约390$一盒。孟加拉碧康、伊思达和珠峰制药的奥希替尼仿制药,价格分别约为1600$、800$和500$一盒。
药物价格的影响因素复杂多样,主要包括研发成本、生产成本、市场需求等。高昂的研发费用,特别是针对罕见病或创新疗法的药物,是推高价格的重要因素之一;生产过程中的质量控制、包装、运输等成本也会对最终价格产生影响;市场需求旺盛时,价格也往往有所上升。如果您对该药物还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
该药物可能部分的版本的药物需要较多的邮费,并且因为需求量逐年上升并不是很方便的购买到,如果家里有适合的储存条件和长期用药需求可以一次性多购入几盒以作备用。
奥希替尼(Avatrombopag)的推荐剂量为80mg,每天一次,患者可以根据一盒的服用天数来推断自己需要购买多少该药物以便存储。
奥希替尼建议在25°C的温度条件下进行储存,在15-30°C的条件下运输,务必保持药物在其原始包装中,因为原包装可以有效抵御大部分光线、湿度和物理损害。另外药物应存放在儿童触及不到的地方,并定期核查有效期与储存条件。
奥希替尼的具体的购买数量还是应该遵医嘱依据自己的具体的病情,先确认自己的用药剂量,再结合经济条件和存储条件进行适量购买。如果您想进一步的了解购买的渠道,可以扫描下方的二维码进行咨询。
在购买药物时,请根据个人病情、医嘱及实际情况合理规划购买数量,确保既满足治疗需求又避免不必要的浪费。
每一种处方药都伴随着其特定的剂量要求及潜在风险,在用药前请仔细阅读药品使用说明书,并在医师或临床药师指导下购买和使用。
奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次。奥希替尼可以搭配或不搭配食物服用。可以咨询您的主治医生,在对您的病情做出具体的评估以后,医生会给您提出最适合您的用药剂量。
与单独给药相比,联合使用强CYP3A4诱导剂可降低奥西替尼(Osimertinib)的暴露量,奥西替尼还会会延长QTc间期的药物已知存在尖端扭转型室性心动过速的风险,如果您正在同时使用这些药物,需要和医生说明情况,调整用药。
在进行药物治疗的同时,患者可以结合适当的护理与日常生活调整,如保持良好的作息习惯、适量运动以及均衡的饮食,可以进一步提升治疗效果,加速康复进程。
【药队长温馨提示】任何药物可能都会产生一定的抗药性和副作用,患者在使用处方药时,应严格按照医生的指导进行,并定期进行复查,以便医生及时调整治疗方案,减轻或避免抗药性和副作用的发生,患者家属也应该多注意患者的心理状态,提升患者治疗成功的信心。
奥希替尼(Axitinib)是一种靶向疗法药物,在临床上被广泛用于治疗非小细胞肺部相关疾病,···【详情】
推荐指数:2182024-06-07
奥希替尼由英国研发生产,是一种高效的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够精准地针对非···【详情】
推荐指数:2362024-07-03
随着医疗技术的不断进步,针对特定疾病的治疗药物日益丰富。目前奥希替尼已经在国内上市,能够精准···【详情】
推荐指数:7252024-07-04
奥西替尼即奥希替尼是一种高效选择性的第三代EGFR(表皮生长因子受体)突变体抑制剂,主要用于···【详情】
推荐指数:8762024-07-09
奥希替尼是一种高效的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够精准地针对非小细胞病变中的特···【详情】
推荐指数:6902024-08-19
奥希替尼是一种高效的第三代靶向治疗药物,属于小分子酪氨酸激酶抑制剂。它能够特异性地阻断转移性···【详情】
推荐指数:3852024-08-19
奥希替尼是一种治疗特定类型非小细胞肺部病变的关键药物,已经成功在国内上市,并且已经被纳入了国···【详情】
推荐指数:3672024-08-19
奥希替尼是一种高效的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够精准地针对非小细胞病变中的特···【详情】
推荐指数:8712024-08-19
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:1922024-13-04
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2022024-13-04
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:1962024-16-04
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1832024-16-04
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2462024-17-04
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:1932024-18-04
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1702024-18-04
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1832024-18-04
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2052024-15-04
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2052024-15-04
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2102024-24-04
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3522024-24-04
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4022024-24-04
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1852024-09-05
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2292024-20-05
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2712024-18-06