
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥希替尼,作为抗病变靶向药物,具有抑制病变细胞扩散的功效,被广泛用于非小细胞肺病变的治疗。随着全球制药行业的发展,不同版本的奥希替尼应运而生,其中老挝卢修斯制药的奥希替尼备受关注。本文将详细探讨老挝卢修斯奥希替尼的价格、药效以及副作用,以期为相关患者提供参考。
对于许多患者而言,药物价格是选择治疗方案时的重要考量因素。老挝卢修斯制药的奥希替尼以其相对较低的价格,为众多患者提供了治疗希望。
老挝卢修斯制药的奥希替尼仿制药,规格为80mg*30片,价格约为300-390$一盒,具体价格可能因市场波动而略有差异。
与伊思达版(约800$/盒)相比,老挝卢修斯版奥希替尼的价格更为亲民。如果您对老挝卢修斯奥希替尼还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
了解价格后,我们接下来关注老挝卢修斯奥希替尼的药效与安全性。
药效是评价药物质量的重要指标。老挝卢修斯制药的奥希替尼在药效方面表现如何?
老挝卢修斯奥希替尼作为抗病变靶向药物,能够特异性地抑制病变细胞的传导,以及向周围组织、器官的扩散,干扰病变细胞的增殖、分化和生长,诱导病变细胞凋亡。
在临床上,老挝卢修斯奥希替尼多用于转移性非小细胞肺病变或局部晚期肺病变患者的一线治疗,取得了显著的疗效。
与同类抗病变药物相比,老挝卢修斯奥希替尼在抑制病变细胞扩散、提高患者生存率方面具有明显优势。
尽管老挝卢修斯奥希替尼在药效方面表现出色,但患者在选择药物时还需关注其副作用。
药物副作用是患者选择治疗方案时不可忽视的因素。老挝卢修斯奥希替尼作为抗病变药物,其副作用有哪些?
老挝卢修斯奥希替尼最常见的不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽等。

患者在服用老挝卢修斯奥希替尼期间,如出现上述不良反应,应立即停止服用,并及时前往医院治疗。
为减少副作用的发生,患者在用药期间应注意饮食清淡、易消化、富有营养,忌食辛辣刺激食物;保持健康的作息,尽量减少熬夜,注意卧床休息;可适当进行体育锻炼,增强个人身体素质。
老挝卢修斯奥希替尼以其亲民的价格、显著的药效以及可控的副作用,为众多非小细胞肺病变患者提供了治疗希望。但患者在选择药物时仍需谨慎,务必在医生指导下合理用药,以确保治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
奥希替尼是针对特定EGFR突变型非小细胞病变的靶向治疗药物,以良好的疗效和...【详情】
推荐指数:8132025-09-26
随着医药技术的进步,奥希替尼的仿制药逐渐涌现,为患者提供了更为经济实...【详情】
推荐指数:4932025-09-26
奥希替尼是一种高效的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够精准...【详情】
推荐指数:7552025-09-26
老挝卢修斯AZD9291,也被称为奥希替尼或泰瑞莎,是一种备受关注的肺病变靶向...【详情】
推荐指数:5372025-09-26
奥希替尼为三代EGFR-TKI的代表药物,独特的分子结构和作用机制使奥希替尼在...【详情】
推荐指数:2932025-09-26
奥希替尼是一种靶向治疗药物,适用于治疗带有EGFR突变的晚期非小细胞肺疾病...【详情】
推荐指数:16772025-09-26
奥希替尼(Osimertinib)已在中国成功上市,并被纳入医保报销范围,为众多患者带...【详情】
推荐指数:4502025-09-26
奥希替尼为针对EGFR突变型非小细胞病变的靶向治疗药物,通过特异性地抑制...【详情】
推荐指数:2962025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196