敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-11-05 13:25:59 文章来源:药队长 推荐人数:199
奥希替尼(Osimertinib)作为三代EGFR-TKI的代表药物,其独特的分子结构和作用机制使其在治疗EGFR突变型NSCLC方面具有显著优势。自2017年进入中国后,相继获批了局部晚期或转移性非小细胞病变成人患者的二线治疗及一线治疗适应证,且均已纳入医保目录。
不同版本和来源的奥希替尼(Osimertinib)价格存在一定的区别,患者可以根据个人的情况进行选择。
孟加拉碧康的孟加拉,每盒包含80mg*30片的奥希替尼(Osimertinib),价格大约是2050$。
耀品国际与伊思达均提供80mg*30片的规格,均约为800$一盒。
老挝卢修斯提供同样规格的奥希替尼(Osimertinib),价格约300$一盒。
但以上价格仅供参考,实际购买时可能因市场波动等因素有所不一样。患者在购买前,可以通过多方渠道对比,关注具体奥希替尼(Osimertinib)的动态。
特殊人群使用奥希替尼(Osimertinib)时应该注意:
鉴于奥希替尼(Osimertinib)对婴儿健康可能带来的严重不良后果,建议处于哺乳期的妇女在奥希替尼(Osimertinib)治疗期间及停药后的两周内暂停母乳喂养,以确保婴儿免受药物影响。
相较于65岁以下的患者,65岁及以上的老年患者在接受奥希替尼(Osimertinib)治疗时,报告3级和4级不良反应的发生率有所增加。建议老年患者在开始治疗前应进行全面的健康评估,并在治疗期间严格遵循医生的指导和监测。
针对轻度肝损伤的患者,通常不需要调整奥希替尼(Osimertinib)的剂量。对于重度肝损伤患者,需要个体化评估并由专业医生制定治疗方案。
在使用奥希替尼(Osimertinib)时,患者还需关注奥希替尼(Osimertinib)的相互作用,以下是几种常见的相互作用介绍:
联合使用强CYP3A4诱导剂可降低奥希替尼(Osimertinib)的暴露量,影响治疗疗效。在可能的情况下,应避免将奥希替尼(Osimertinib)与强CYP3A4诱导剂共同给药。
奥希替尼(Osimertinib)与BCRP或P-gp底物共同使用时,可能增加底物的暴露量,导致奥希替尼(Osimertinib)副作用的风险增加。在联合用药前需充分评估药物间的相互作用,并考虑采取适当措施降低毒性风险。
已知会延长QTc间期的药物存在引发心律失常的风险,避免将奥希替尼(Osimertinib)与这类药物一同使用。如果您对奥希替尼(Osimertinib)还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
在了解了药物的相互作用后,患者及家属还需要咨询医生关于奥希替尼(Osimertinib)的使用注意事项。
温馨提示:在使用药物期间,注意观察身体的变化,定期进行必要的相关检查。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
奥希替尼(Axitinib)是一种靶向疗法药物,在临床上被广泛用于治疗非小细胞肺部相关疾病,···【详情】
推荐指数:2262024-06-07
奥希替尼由英国研发生产,是一种高效的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够精准地针对非···【详情】
推荐指数:2462024-07-03
随着医疗技术的不断进步,针对特定疾病的治疗药物日益丰富。目前奥希替尼已经在国内上市,能够精准···【详情】
推荐指数:7662024-07-04
奥西替尼即奥希替尼是一种高效选择性的第三代EGFR(表皮生长因子受体)突变体抑制剂,主要用于···【详情】
推荐指数:8992024-07-09
奥希替尼是一种高效的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够精准地针对非小细胞病变中的特···【详情】
推荐指数:7082024-08-19
奥希替尼是一种高效的第三代靶向治疗药物,属于小分子酪氨酸激酶抑制剂。它能够特异性地阻断转移性···【详情】
推荐指数:4182024-08-19
奥希替尼是一种治疗特定类型非小细胞肺部病变的关键药物,已经成功在国内上市,并且已经被纳入了国···【详情】
推荐指数:3752024-08-19
奥希替尼是一种高效的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够精准地针对非小细胞病变中的特···【详情】
推荐指数:8932024-08-19
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2102024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2192024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2152024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1992024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2582024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2062024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1792024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2132024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2212024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3702024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4222024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1932024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18