敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-12-12 10:36:32 文章来源:药队长 推荐人数:61
Cenobamat尚未纳入我国医保。在中国苯巴那酯的治疗费用可能无法直接通过医保报销。但患者可以咨询当地医保部门或医院药房,了解cenobamat是否在特定地区或特定医保政策下的报销范围内。
Cenobamat的中文名称是苯巴那酯,也被称为森巴考特(Xcopri),是一种新型的治疗成人患者的部分性疾病的发作的药物。它由意大利的ANGELINI公司研发,于2019年11月21日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市,主要用于治疗成人部分性发作疾病。
了解Cenobamat的基本药理作用,有助于我们深入认识其治疗疾病的机制。
Cenobamat的主要药理作用是治疗成人患者的部分性疾病的发作。它通过抑制大脑神经$的异常放电,降低疾病发作的频率和严重程度,从而有效缓解疾病患者的症状。
Cenobamat在与某些药物合用时可能会产生相互作用,影响彼此的药效。例如它可以降低拉莫三嗪和卡马西平的血浆浓度,从而可能降低这些药物的疗效,而同时它又可以增加苯妥英钠和苯巴比妥的血浆浓度,从而可能增加不良反应的风险。使用Cenobamat时,患者应告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生调整治疗方案。如果您对Cenobamat还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
Cenobamat对认知功能的影响较小,与传统抗疾病药物相比,它不会明显损害患者的记忆力、注意力等认知功能,甚至在某些情况下还能改善患者的认知功能。
Cenobamat是一种新型的抗疾病药物,具有较为出色的治疗作用。使用该药物时,患者应遵循医生的指导,注意药物的相互作用和潜在的不良反应。
了解cenobamat的药理作用后,现在我们一起探究Cenobamat的作用机制,有助于我们更深入地理解其治疗疾病的原理。
Cenobamat是一种钠离子通道阻断剂,可以通过抑制电压门控钠离子电流来减少神经$的放电。这一作用机制使得它能够有效地控制疾病发作,降低疾病的发作频率和严重程度。
除了钠离子通道阻断作用外,Cenobamat还是γ-氨基丁酸(GABAA)离子通道的正变构调节剂。它可以通过异构作用正向调节GABA受体活性,促进钠离子内流,进一步减少神经细胞重复释放电冲动,从而增强抗疾病效果。
Cenobamat还可能通过影响神经递质的释放和传递来发挥抗疾病作用。例如它可以抑制谷氨酸等兴奋性神经递质的释放,减少神经$的兴奋性,从而降低疾病发作的风险。
Cenobamat的这些作用机制共同构成了其治疗疾病的基础,使得Cenobamat成为一种有效的治疗成人患者的部分性疾病的发作的药物。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年5月4日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212839
cenobamat自2019年11月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准以来,已成为治疗···【详情】
推荐指数:1042024-12-12
Cenobamat尚未纳入我国医保。在中国苯巴那酯的治疗费用可能无法直接通过医保报销。但患者···【详情】
推荐指数:612024-12-12
cenobamat的研发公司为意大利的ANGELINI公司。cenobamat已在加拿大上市···【详情】
推荐指数:652024-12-12
Xcopri自2019年11月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准以来,已成为治疗成人部···【详情】
推荐指数:902024-12-12
Ontozry的研发公司为意大利的ANGELINI公司。Ontozry已在加拿大上市,在国内···【详情】
推荐指数:782024-12-12
苯巴那酯自2019年11月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准以来,已成为治疗成人部分发···【详情】
推荐指数:962024-12-16
苯巴那酯的研发公司为意大利的ANGELINI公司,主要成分是苯巴那酯,适用于治疗成人患者的部···【详情】
推荐指数:1012024-12-16
苯巴那酯的研发公司为意大利的ANGELINI公司,中国食品药品监督管理局(NMPA)已经批准···【详情】
推荐指数:1932024-12-16
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2002024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2092024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2072024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1892024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2502024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2002024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1762024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1872024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2092024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2092024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2142024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3622024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4142024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1892024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2332024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2742024-06-18