
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Xcopri自2019年11月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准以来,已成为治疗成人部分发作性疾病的重要选择。该药物通过独特的双重作用机制——既是钠离子通道阻断剂,又通过异构作用正向调节GABA(γ-氨基丁酸)受体活性,有效减少神经细胞重复释放电冲动。
Xcopri的中文名称是苯巴那酯也称为森巴考特。这是一种中枢神经系统(CNS)创新药物,主要用于治疗成人患者的部分性疾病的发作。
Xcopri是一种新型的抗疾病药物,其适应症范围明确且针对性强,为疾病患者提供了新的治疗选择。如果您对Xcopri还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
Xcopri被批准用于治疗成人局灶性疾病(partial-onset seizures),这是最常见的疾病类型之一。局灶性疾病的特点是疾病发作起源于大脑的某一局部区域,然后可能扩散到其他区域。Xcopri能够有效减少这类疾病的发作频率和严重程度。
除了是单一疗法外,Xcopri还可以是辅助治疗药物,与其他药物联合使用,以进一步减少疾病发作的次数和严重程度。这对于那些对传统治疗药物产生耐药性的患者来说尤为重要。
Xcopri主要适用于成人疾病患者,其安全性在儿童患者中尚未得到充分验证。
Xcopri主要用于治疗成人局灶性疾病,并可是辅助治疗药物与其他治疗药物联合使用。其适应症明确,为疾病患者提供了新的治疗选择,尤其适用于对传统药物产生耐药性的患者。
了解Xcopri的药代动力学特性,有助于优化患者的用药方案,提高治疗效果。以下将从吸收、分布和代谢三个方面进行详细介绍。
Xcopri口服后,在胃肠道内被迅速吸收。其吸收速率和程度可能受到多种因素的影响,如患者的胃肠道功能、药物剂型等。然而Xcopri的吸收通常较为稳定,能够保证药物在体内达到有效的治疗浓度。

Xcopri进入血液后,会迅速分布到全身各组织。药物在体内的分布受到多种因素的影响,如药物的脂溶性、与血浆蛋白的结合率等。Xcopri的分布特性使其能够到达疾病病灶,发挥治疗作用。
Xcopri在体内主要经过肝脏代谢,通过一系列酶催化反应进行生物转化。代谢后的产物主要通过肾脏排泄。Xcopri的代谢和排泄过程相对较快,这有助于减少药物在体内的蓄积,降低不良反应的风险。
Xcopri的药代动力学特性特性保证了药物在体内能够达到有效的治疗浓度,同时降低了不良反应的风险。了解这些特性有助于优化患者的用药方案,提高治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年5月4日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212839
苯巴那酯自2019年11月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准以来,已成为治...【详情】
推荐指数:1402025-09-26
Ontozry的研发公司为意大利的ANGELINI公司。Ontozry已在加拿大上市,在国内Ontoz...【详情】
推荐指数:1262025-09-26
苯巴那酯(Cenobamate),也被称为森巴考特、Ontozry、Xcopri,这种药物通过调节...【详情】
推荐指数:6322025-09-26
苯巴那酯是一种尚未在中国上市且未进入医保的药物,患者需通过特定渠道获...【详情】
推荐指数:342025-09-26
苯巴那酯的研发公司为意大利的ANGELINI公司,主要成分是苯巴那酯,适用于治...【详情】
推荐指数:1322025-09-26
cenobamat的研发公司为意大利的ANGELINI公司。cenobamat已在加拿大上市,在国内c...【详情】
推荐指数:992025-09-26
苯巴那酯是一种创新药物,其在国内的上市情况、适应症以及禁忌症是患者和...【详情】
推荐指数:1242025-09-26
苯巴那酯的研发公司为意大利的ANGELINI公司,中国食品药品监督管理局(NMPA)...【详情】
推荐指数:3412025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196