
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
贝达喹啉是一种用于治疗耐多药结核病的药物,其有效成分是bedaquiline。本文将探讨该药物的价格、适应症及适用人群,帮助患者和医疗专业人士更好地了解这一重要药品。
在国内贝达喹啉于2016年12月获得NMPA(国家药品监督管理局)的批准,作为联合治疗的一部分用于成人耐多药肺结核的治疗。
贝达喹啉在美国强生公司出口至俄罗斯的版本中,规格为100mg*188片,售价约为1972美元一盒,每片贝达喹啉的价格大约为10.49美元。价格可能因地区和销售渠道的不同有所变化,价格仅供参考。
除了直接从生产厂家购买外,患者还可以通过跨境电商平台或正规医院等医疗服务机构获得贝达喹啉。这些途径可能会有不同的定价策略。
选择合适的购买渠道时,除了考虑价格因素,还应关注药品的真实性和有效期,明确用药安全。
贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,作用靶点为ATP合成酶。
贝达喹啉主要用于联合疗法中治疗耐多药结核病(MDR-TB),适用于成人以及5岁及以上体重至少15kg的儿童患者。这种药物对于耐多药结核病的治疗具有重要意义,但不应被用于治疗潜伏性结核感染、药物敏感结核病、肺外结核或由非结核分枝杆菌引起的感染。
贝达喹啉仅限于是联合治疗方案的一部分,且应在无法提供有效治疗方案的情况下谨慎使用。临床数据有限,特别是在免疫系统感染者中的应用安全性尚未完全确定。

在使用过程中,需要定期监测肝功能和心电图,避免与其他延长QT间期的药物合用,以防增加不良反应的风险。
针对不同群体的具体情况,医生应进行个性化评估,制定最适合的治疗计划,同时密切关注任何潜在的不良反应。
贝达喹啉已被证明对成人及5岁以上儿童的安全性和有效性。特别是对于那些患有耐多药结核病的患者来说,这是一种重要的治疗选项。在给儿童使用时,需根据体重调整剂量,并密切监控可能出现的副作用,如肝酶升高、恶心等。
对于孕妇和哺乳期女性,目前的数据不足以评估贝达喹啉对其及婴儿的影响,因此建议在治疗期间及停药后一段时间内避免母乳喂养。对于老年人和肾功能损害患者,使用时也需特别注意。
以上内容详细介绍了贝达喹啉的价格、适应症及其适用人群,旨在为相关人士提供有价值的信息支持。通过合理的用药指导,希望能为更多患者带来健康的希望。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384
贝达喹啉,这一用于治疗耐多药结核病的创新药物,自其上市以来,便因其...【详情】
推荐指数:652025-09-26
贝达喹啉(Bedaquiline)是治疗耐多药结核病的重要药物。本文将探讨其在2025年...【详情】
推荐指数:862025-09-26
富马酸贝达喹啉片是一种新型抗结核药物,富马酸贝达喹啉片的出现为耐药结...【详情】
推荐指数:2582025-09-26
贝达喹啉是一种用于治疗耐多药结核病的药物,其价格、禁忌症以及特殊人群...【详情】
推荐指数:442025-09-26
贝达喹啉是二芳基喹啉类的代表药物,通过抑制结核分枝杆菌(MTB)的ATP合成酶...【详情】
推荐指数:5652025-09-26
贝达喹啉以其独特的抗分枝杆菌活性,为耐多药结核病的治疗带来了新的治疗...【详情】
推荐指数:1122025-09-26
贝达喹啉(Bedaquiline)是治疗耐多药结核病的重要药物。本文将探讨其一个疗...【详情】
推荐指数:912025-09-26
富马酸贝达喹啉片以其独特的抗结核机制,在治疗耐多药结核病中发挥着重要...【详情】
推荐指数:3102025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196