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布格替尼在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到了临床验证，使得它成为NSCLC治疗领域中的一种重要药物。
布格替尼是处方药，应在正规渠道购买，避免购买假药。在用药期间还应注意监测药物不良反应，如有不适，请及时告知医生。
布格替尼（Brigatinib）作为一种创新的肺ca治疗药物，自2022年3月在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准以来，已经为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺ca（NS···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-07推荐指数：143
布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗肺部疾病的靶向药物，它通过特异性地抑制某些关键蛋白的活性，来阻断病变细胞的生长和扩散。为了确保布格替尼的治疗效果最大化，同时降低不良反应的风···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-07推荐指数：129
在肺ca中，非小细胞肺ca（NSCLC）占据了约85%的比例，患者的预后与疾病分期紧密相关，分期越晚，5年生存率便愈发堪忧，医学界一直在不断探索和创新治疗方法，以期提高患者的生存率和生存质量···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-07推荐指数：106
肺ca是位居我国发病率和死亡率首位的恶性病变，且发病率呈逐年上升趋势。其中，约85%的肺ca为非小细胞肺ca(NSCLC)，并且患者疾病分期越晚，5年生存率也就越差。面对这一严峻的健康挑战，医学···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-07推荐指数：127
针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的NSCLC患者，新一代ALK抑制剂如布格替尼（brigatinib）的出现，为这部分患者带来了新的治疗曙光。布格替尼凭借其独特的药理机制和显著的临床效果，逐渐成为···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-07推荐指数：97
2020年5月22日，美国食品药品监督管理局批准布格替尼（ALUNBRIG，ARIAD Pharmaceuticals Inc.）用于经FDA批准的检测检测到的间变性淋巴瘤激酶ALK阳性转移性非小细胞肺ca成人患者。布格替尼(···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-07推荐指数：105
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】
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近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】
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近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
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在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】
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在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】
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美国美国食品药品监督管理局批准了，这是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，用于治疗成人和儿童···【详情】
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2024年11月8日，中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序，附条件批准了上海正大天···【详情】
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近日，美国美国食品药品监督管理局批准，一种导向的细胞溶解抗体，采用含氟嘧啶和铂的化疗方案，用···【详情】
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在日常生活中，许多人可能因为吞服困难或方便考虑，会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是，对···【详情】
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高血压是一种常见的慢性疾病，长期的血压升高可能对心脑血管、肾脏等器官造成严重损害，因此，合理···【详情】
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在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下，降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】
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