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临床试验结果显示，贝美替尼在抑制*细胞增殖、抑制黑色素异常细胞生长和扩散等方面表现出显著的疗效。
试验共纳入577例患者随机接受贝美替尼联合康奈非尼治疗和维莫非尼单药治疗，联合治疗组又分为高剂量组和低剂量组，主要终点是患者的无进展生存期(PFS)。
贝美替尼联合康奈非尼治疗组患者的中位无进展生存期为14.9个月，维莫非尼单药治疗组的中位无进展生存期为7.3个月。
免责声明：以上内容整理于FDA、DRUGS、网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表药队长立场，亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498
适应症：贝美替尼可与康奈非尼(encorafenib)联合治疗经FDA批准的检测，确认为BRAF V600E或V600K突变的特定色素性皮肤病患者，具体建议咨询药队长医学顾问。
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