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1.试验设计：试验共纳入577例患者随机接受贝美替尼联合康奈非尼治疗和维莫非尼单药治疗，联合治疗组又分为高剂量组和低剂量组，主要终点是患者的无进展生存期(PFS)。
2.试验结果：贝美替尼联合康奈非尼治疗组患者的中位无进展生存期为14.9个月，维莫非尼单药治疗组的中位无进展生存期为7.3个月。
适应症：贝美替尼可与康奈非尼(encorafenib)联合治疗经FDA批准的检测，确认为BRAF V600E或V600K突变的特定色素性皮肤病患者，具体建议咨询药队长医学顾问。
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