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波奇替尼，作为一种新型分子靶向药物，近年来在疾病治疗领域引起了广泛关注。其独特的作用机制和显著的治疗效果，为众多患者带来了新的希望和生机。
这是一项多中心、多队列、开放标签II期研究，评估了波齐替尼在晚期或转移性NSCLC患者中的疗效。
在队列2中，患者每天接受一次波齐替尼(16mg)治疗。主要终点是独立审查委员会评估的客观缓解率(RECISTv1.1)；次要结果指标是疾病控制率、缓解持续时间、无进展生存期以及安全性和耐受性。评估了生活质量。
波齐替尼对接受过治疗的HER2外显子20插入型NSCLC患者表现出抗细胞活性。
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参考资料：参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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