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博舒替尼目前尚未在国内上市,如果您想要了解更多关于博舒替尼的信息,可以通过免费在线提问或者添加药队长医学顾问为好友进行免费咨询。
博舒替尼由美国辉瑞公司研发并生产,于2012年9月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。博舒替尼于2014年12月1日在日本上市,于2023年1月12日在韩国上市,但目前尚未在国内上市。博舒替···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-10-11推荐指数:229
博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗Ph染色体阳性的慢性髓细胞性白血病,目前尚未在国内上市。博舒替尼一个疗程需要多少钱?博舒替尼分为两个生产厂家,价格也会随之有相对的差异···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-10-11推荐指数:507
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
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在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
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2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
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Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
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