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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年12月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203341
博舒替尼治疗可导致血小板减少、贫血和中性粒细胞减少。治疗的第一个月每周检查一次全血细胞计数，一月后可每月或按照治疗进程定期复查。治疗骨髓抑制，必要时停用、减量或停用博舒替尼。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-11推荐指数：172
购买来的博舒替尼应该储存在20°C至25°C；偏差允许在15°C至30°C。储存时避免触摸或处理压碎或破碎的药片。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-11推荐指数：173
动物研究基础反馈的结果及其作用机制，博舒替尼在给孕妇使用时可能对胎儿造成伤害，请遵医嘱谨慎用药。由于哺乳期儿童可能发生严重不良反应，在博舒替尼治疗期间和最后一次给药后2周内不···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-11推荐指数：158
成人和儿童CML患者最常见的不良反应腹泻、腹痛、呕吐、恶心、皮疹、疲劳、肝功能障碍、头痛、发热、食欲下降、呼吸道感染和便秘。成人和儿童患者最常见的实验室异常钙降低、白细胞计数降···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-06推荐指数：271
近日，美国食品和药物管理局批准了Duvyzat（givinostat）口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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近日，美国食品和药物管理局批准Rezdiffra（resmetirom）用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛（止痛）产品，这些产品局部应用于某些整容···【详情】
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2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
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在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中，与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
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2024年04月12日，Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
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2024年04月12日，来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
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2024年4月15日，处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码：2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日，新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日，中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布，美国FDA···【详情】
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Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
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血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂，用于治···【详情】
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