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2018年12月19日，FDA批准辉瑞公司Bosutinib（博舒替尼）用于治疗新诊断的费城染色体慢性髓细胞性白血病（Ph+CML）的成人患者。
博舒替尼是BCR-ABL和SRC酪氨酸激酶的双重抑制剂，早在2012年9月便获FDA批准，用于治疗慢性期、加速期或危象期，费城染色体阳性(Ph+)且对于先前治疗抵抗或不能耐受的慢性髓细胞白血病(CML)成年患者。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年12月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203341
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