
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib,LOXO-305)是一种创新的激酶抑制剂,在治疗套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤方面展现出了明显疗效。然而其治疗费用、潜在的副作用及缓解策略,成为了患者和医疗团队关注的重点。
了解吡托布鲁替尼的治疗成本,对于患者规划治疗方案比较重要。
目前市面上存在老挝卢修斯版吡托布鲁替尼仿制药,规格为50mg*30片,价格大约为370美元一盒。考虑到推荐剂量为每天200mg,一个疗程(假设30天)大致需要4盒,即总费用约为1480美元,价格仅供参考。
吡托布鲁替尼尚未在中国上市并进入医保目录,患者需通过正规医疗服务机构购买。购药时务必注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免购买到假药或劣药。
吡托布鲁替尼的治疗费用虽高,但仿制药的出现为患者提供了更多选择。合理规划购药渠道,是减轻经济负担的关键。
了解吡托布鲁替尼的副作用,有助于患者提前做好准备,及时调整治疗方案。
吡托布鲁替尼治疗后,患者最常报告的不良反应包括疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、新冠肺炎、瘀伤和咳嗽。这些不良反应多为轻度至中度,但可能影响患者的生活质量。
此外吡托布鲁替尼还可能导致严重的副作用,如中性粒细胞计数减少、血小板计数减少、血红蛋白减少、出血、心律失常和第二原发恶性病变等。这些副作用可能危及生命,需密切关注并及时就医。

吡托布鲁替尼的副作用多种多样,从轻度不适到严重并发症均有可能。患者应充分了解并做好准备,以便在出现副作用时迅速应对。
掌握缓解副作用的方法,有助于患者提高治疗耐受性,改善生活质量。
对于轻度不良反应,患者可通过调整生活习惯来缓解,如增加休息、适量运动、保持饮食均衡等。同时定期监测血常规、肝肾功能等指标,及时发现并处理潜在风险。
对于严重副作用,患者应立即就医,根据医生建议调整药物剂量或更换治疗方案。此外与医疗团队保持密切沟通,及时反馈治疗效果和副作用情况,对于制定个性化治疗方案比较重要。
通过生活调整和药物调整,患者可以有效缓解吡托布鲁替尼的副作用,提高治疗耐受性。与医疗团队的紧密合作,是实现这一目标的关键。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月27日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216059
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib,LOXO-305)是一种激酶抑制剂,在治疗复发性或难治...【详情】
推荐指数:842025-09-26
吡托布鲁替尼是一种激酶抑制剂,在治疗套细胞淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病...【详情】
推荐指数:462025-09-26
吡托布鲁替尼作为一种创新的激酶抑制剂,其2025年价格备受患者关注。目前老...【详情】
推荐指数:5642025-09-26
吡托布鲁替尼目前尚未在中国上市,也未纳入医保,但患者可通过正规渠道购...【详情】
推荐指数:432025-09-26
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib,LOXO-305)是一种创新的激酶抑制剂,在淋巴瘤治疗中...【详情】
推荐指数:682025-09-26
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib,LOXO-305)是一种针对复发性或难治性淋巴瘤的靶向...【详情】
推荐指数:782025-09-26
吡托布鲁替尼是一种激酶抑制剂,在治疗套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病...【详情】
推荐指数:712025-09-26
吡托布鲁替尼(Jaypirca)以其独特的激酶抑制机制,在医学界引起了广泛关注...【详情】
推荐指数:1882025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196