
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
吡托布鲁替尼是一种新型激酶抑制剂,主要用于治疗特定类型的血液系统疾病。目前该药物尚未在中国正式上市,但患者可通过正规渠道购买老挝卢修斯版的仿制药。了解药物的价格、适应症及正确用法用量,对患者的治疗选择具有重要意义。
吡托布鲁替尼的价格是患者关注的核心问题之一。由于该药物尚未在国内上市,患者获取原研药存在一定难度,但仿制药的出现为治疗提供了更多可能性。
老挝卢修斯版的吡托布鲁替尼仿制药是目前较为常见的版本,规格为50mg*30片/盒,价格约为370美元。这一价格相较于原研药更具经济性,但患者需注意药品来源的可靠性。
患者可通过具备资质的医疗服务机构购买吡托布鲁替尼仿制药。购买时应仔细核对药品包装、生产日期及供应商资质,避免购买到假冒伪劣产品。
吡托布鲁替尼的价格受多种因素影响,患者需结合自身情况选择适合的购买方式。

吡托布鲁替尼的适应症主要针对某些复发或难治性血液疾病,其作用为抑制特定激酶活性,从而控制疾病进展。
吡托布鲁替尼适用于既往接受过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)的复发或难治性MCL成年患者。其通过靶向抑制异常细胞增殖发挥作用。
对于CLL/SLL患者,吡托布鲁替尼可用于至少接受过两种治疗(包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)的成年患者。临床数据显示其能明显改善患者预后。
目前吡托布鲁替尼的临床研究仍在扩展中,未来可能获批更多适应症,为更多患者带来治疗选择。
明确吡托布鲁替尼的适应症范围,有助于医生为患者制定精准的治疗方案,提升治疗效果。
正确使用吡托布鲁替尼对治疗效果十分重要。患者需严格遵循医嘱,掌握药物的服用方法与注意事项。
吡托布鲁替尼的推荐剂量为200mg,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。服药时间应尽量固定,以维持稳定的血药浓度。
药片需整片吞服,不可切割、压碎或咀嚼。可与食物同服或空腹服用。若漏服超过12小时,无需补服,按原计划服用下一剂即可。
出现特定不良反应(如感染、出血或心律失常)时,需根据严重程度调整剂量,或暂停用药。具体调整方案应由医生评估后决定。
规范使用吡托布鲁替尼既能保证疗效,又能降低不良反应风险,患者应积极配合医生完成治疗计划。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月27日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216059
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib,LOXO-305)是一种激酶抑制剂,在治疗复发性或难治...【详情】
推荐指数:712025-09-26
吡托布鲁替尼是一种激酶抑制剂,在治疗套细胞淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病...【详情】
推荐指数:352025-09-26
吡托布鲁替尼作为一种创新的激酶抑制剂,其2025年价格备受患者关注。目前老...【详情】
推荐指数:5542025-09-26
吡托布鲁替尼目前尚未在中国上市,也未纳入医保,但患者可通过正规渠道购...【详情】
推荐指数:262025-09-26
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib,LOXO-305)是一种创新的激酶抑制剂,在淋巴瘤治疗中...【详情】
推荐指数:552025-09-26
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib,LOXO-305)是一种针对复发性或难治性淋巴瘤的靶向...【详情】
推荐指数:642025-09-26
吡托布鲁替尼是一种激酶抑制剂,为治疗特定血液疾病提供了新的选择。患者...【详情】
推荐指数:292025-09-26
吡托布鲁替尼(Jaypirca)以其独特的激酶抑制机制,在医学界引起了广泛关注...【详情】
推荐指数:1712025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196