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吡托布鲁替尼是一种高效的激酶抑制剂，其机制主要通过选择性抑制Bruton酪氨酸激酶（BTK）来实现。
BTK在B细胞受体信号传导中起关键作用，吡托布鲁替尼能与之紧密结合，有效阻断其下游信号通路，从而抑制B细胞的异常增殖和生存。这种非共价、可逆的抑制作用不仅克服了共价BTK抑制剂的某些局限性，还显示出良好的安全性和显著的抗肿瘤活性，为淋巴瘤患者提供了新的治疗策略。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年1月27日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216059
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