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贝组替凡的基本信息

发布时间:2025-03-24 17:31:29     文章来源:药队长     推荐人数:6

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贝组替凡(Belzutifan,商品名Welireg)是一种专门用于治疗von Hippel-Lindau(VHL)综合征相关病变组织的药物。本文将探讨其基本信息、购买注意事项以及药代动力学特性,旨在为患者及其家属提供详尽的信息。

贝组替凡的购买渠道

了解药物的基本信息是选择和使用治疗方案的基础步骤,对于理解其作用机制及适用范围还有购买渠道较为重要。

研发与批准历史

贝组替凡由美国默沙东公司研发并生产,并于2021年8月13日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。该药物适用于治疗患有VHL综合征的成年患者,这些患者需要治疗伴发的肾细胞病变疾病(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌病变组织(pNET),但不需要立即进行手术。

主要购买渠道

贝组替凡的主要活性成分是Belzutifan,以片剂形式提供。目前已在国内上市,可以通过大型医院或药店进行购买。

熟悉贝组替凡的购买渠道有助于患者顺利买到药物。

贝组替凡的购买注意事项

正确理解购买过程中的各项细节,可以帮助患者更顺利地获取所需药物,同时避免不必要的风险。

价格与供应情况

卢修斯生产的贝组替凡仿制药版本规格为40mg*90片,售价约为888美元。由于该药品尚未在国内上市且未纳入医保范畴,国内患者可能需要通过海外购药或参与临床试验的方式来获取药物。

法律与安全考量

在购买贝组替凡时,必须遵守相关的法律法规,明确药物来源合法。此外考虑到运输过程中可能出现的问题,建议选择信誉良好的供应商,并关注药品的有效期和储存条件。

掌握购买注意事项不仅能帮助患者顺利获取药物,还能有效减少潜在的风险,保持用药的安全性。

贝组替凡的药代动力学

理解药物的药代动力学特性有助于优化治疗方案,提高疗效并减少副作用。

吸收与分布

贝组替凡的中位Tmax出现在用药后1-2小时,表明其快速吸收进入血液循环系统。该药物在体内的分布情况受多种因素影响,包括患者的肝肾功能等。

代谢与排泄

贝组替凡主要通过UGT2B17和CYP2C19酶系进行代谢,因此与这些酶的抑制剂合用时需格外小心,因为这可能会增加药物的血药浓度,从而提升不良反应的风险。关于其具体的排泄途径和速率,目前的研究显示它主要通过尿液排出体外。

深入了解贝组替凡的药代动力学特性,能够帮助医疗人员更精准地调整剂量,同时也有助于患者理解如何根据自身状况进行合理用药。

免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215383

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