敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-11-18 14:16:15 文章来源:药队长 推荐人数:308
超级希爱力,作为一种治疗男性勃起功能障碍的药物,因其显著的疗效在市场上备受关注。关于其购买、储存以及药代动力学等方面的知识,许多患者可能并不了解。本文将详细介绍超级希爱力的购买渠道、储存方法以及药代动力学特性,以帮助患者更好地了解和使用这种药物。
超级希爱力在国内尚未正式上市,但患者仍可通过多种渠道购买到这种药物。
患者可以通过搜索不同的在线药店进行比较,选择价格合适、信誉良好的药店进行购买。一些制药公司的官方网站也提供直接购买超级希爱力的选项,确保药品的真实和质量。
对于国内未上市的超级希爱力,患者可以通过正规海外代购渠道进行购买。但需注意,代购渠道需选择可靠、有信誉的机构或个人,以确保药品的质量和安全。由于海外代购涉及跨国运输和清关等问题,患者需提前了解相关政策和流程。
如果有亲友在印度,也可以请他们帮忙到正规大药房购买后带回国内,或通过邮寄方式寄回。这种方式虽然相对繁琐,但能够确保药品的来源可靠。
超级希爱力的购买渠道多样,患者应根据自身需求和实际情况选择合适的购买方式。无论选择哪种购买方式,都需确保药品的来源可靠、质量有保证。
正确的储存方法对于保持超级希爱力的药效和安全至关重要。
超级希爱力应保存于温度不超过30℃的环境中,严禁放置于冰箱内。避免暴露在极端温度下,如高温或低温环境,以免影响药物的质量。
超级希爱力应远离水汽和湿度较大的环境,防止药物受潮、变质或失效。应将药物储存在避光的地方,远离直接阳光照射,长时间的光照可能会降低药物的效力。
药物通常在密封的瓶子或包装中供应,应确保盖子或密封袋始终紧闭,以防止空气、水汽或灰尘进入。还应选择一个儿童无法接触到的地方存放超级希爱力,以防止误食或误用。
遵循上述储存方法,可以确保超级希爱力的药效和质量不受损坏,从而为患者提供更好的治疗效果。
了解超级希爱力的药代动力学特性,有助于患者更好地掌握药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。如果您对超级希爱力还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
他达拉非于口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度。药物分布进入组织,平均分布容积约63升。在治疗浓度下,血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。
他达拉非主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构体代谢,主要的循环代谢产物是葡萄糖醛酸甲基儿茶酚。药物主要以无活性的代谢产物形式排泄,主要从粪便排出,少部分从尿中排出。
服用超级希爱力后,药物效果在5小时内存在,但在服药3小时后药物效果会逐渐开始减退。药物的半衰期为17.5小时(也有说法为18-36小时),意味着药物在体内浓度降低到一半所需的时间。
温馨提示:患者更好地了解药物的作用机制,在医生的指导下合理使用药物,以达到最佳的治疗效果。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊
参考资料:参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年2月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021368
超级希爱力(Extra Super Tadarise)适用于改善勃起功能障碍、早泄、勃起变软···【详情】
推荐指数:2762024-06-19
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一款先进的男性健康药物,专为治疗勃起···【详情】
推荐指数:2732024-06-19
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一种先进的口服药物,专为治疗男性勃起···【详情】
推荐指数:3242024-06-19
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一款专为男性设计的药物,针对勃起功能···【详情】
推荐指数:2972024-06-19
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一款针对男性勃起功能障碍的治疗药物,···【详情】
推荐指数:3542024-06-19
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一种用于治疗男性勃起功能障碍的药物,···【详情】
推荐指数:2772024-06-19
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一种专门治疗男性勃起功能障碍的药物,···【详情】
推荐指数:11342024-06-20
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一种治疗男性勃起功能障碍的药物,它通···【详情】
推荐指数:1972024-06-20
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2102024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2192024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2162024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1992024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2582024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2062024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1792024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2132024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2212024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3702024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4232024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1932024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18