
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一种治疗男性勃起功能障碍的药物,在市场上备受关注。目前超级希爱力双效片没有在中国上市,也没有进入中国医保,患者无法在国内购买到这一药物并享受报销政策。那么,超级希爱力(Extra Super Tadarise)价格是多少?
超级希爱力(Extra Super Tadarise)的价格因地区、销售渠道以及购买数量等因素而有所不同。

在一般情况下,超级希爱力的价格较为稳定,但也可能受到市场供需关系、原材料成本等因素的影响而有所波动。患者在购买时应关注市场价格动态,并选择正规渠道进行购买。
超级希爱力存在多种规格,如不同剂量、不同包装等。印度sunrise超级希爱力的规格有10片和100片两种,10片装的价格约为20美元一盒;100片装的价格约为88美元一盒。
超级希爱力(Extra Super Tadarise)主要成分为他达拉非和达泊西汀,这两种成分协同作用,可有效治疗男性勃起功能障碍。
他达拉非能够松弛血管平滑肌,增加阴茎海绵体的血液流量,从而实现勃起;而达泊西汀则能够抑制神经递质的再摄取,延长勃起时间,提高性生活质量。这种双重作用机制使得超级希爱力在治疗男性勃起功能障碍方面具有显著优势。
超级希爱力的治疗效果因个体差异而异,但多数患者在正确使用药物后能够显著改善勃起功能,提高性生活质量。患者在使用药物时应遵循医嘱,按时按量服药,并定期复诊以评估治疗效果。还应保持健康的生活方式,以维护身体健康和性生活质量。
通过了解超级希爱力的价格表和治疗效果等相关信息,患者可以更好地了解该药物并做出明智的购买决策。患者在使用药物时应遵循医嘱,保持健康的生活方式,以最大程度地发挥药物的治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年2月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021368
超级希爱力(Tadalafil)在治疗勃起功能障碍方面展现出显著疗效,随着市场的...【详情】
推荐指数:1712025-09-26
超级希爱力双效片,是一种在男性健康领域备受关注的药品,以其独特的双效...【详情】
推荐指数:592025-09-26
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早泄的双效药...【详情】
推荐指数:2272025-09-26
超级希爱力是一款在印度sunrise药厂研发并生产的药物,其在市场上的价格相对...【详情】
推荐指数:572025-09-26
超级希爱力(Sunrise)的不同版本与规格可以满足了不同患者的需求,很多患者...【详情】
推荐指数:11792025-09-26
超级希爱力(ExtraSuperTadarise),中文名称为超级希爱力双效片,由印度sunrise研发。...【详情】
推荐指数:1392025-09-26
超级希爱力(Tadalafil)目前在中国尚未上市。该药物由印度sunrise公司生产,主要...【详情】
推荐指数:572025-09-26
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一款针对男性勃起功能障碍的特效药物,由印度...【详情】
推荐指数:3632025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196