
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
超级希爱力(Extra Super Tadarise)主要成分为他达拉非和达泊西汀,这两种成分协同作用,可有效治疗男性勃起功能障碍。其独特的成分和配方使其在市场上备受关注。截至目前,超级希爱力双效片没有在中国上市,也没有进入中国医保,市面上也没有仿制药。
超级希爱力双效片由印度sunrise研发。适用于改善勃起功能障碍、早泄、勃起变软等症状,还可以提高性欲水平。

超级希爱力他达拉非能够松弛血管平滑肌,增加阴茎海绵体的血液流量,从而实现勃起;而达泊西汀则能够抑制神经递质的再摄取,延长勃起时间,提高性生活质量。超级希爱力能够帮助男性患者恢复正常的勃起功能,重拾性生活信心。
超级希爱力的用法用量需根据患者的具体情况和医生的建议来确定。一般来说应在性生活前30分钟至1小时内服用,以保证药物在性生活中发挥最佳效果。推荐剂量为一次一片每日最多服用一次。患者应注意不要超量服用,以免出现不良反应。
超级希爱力可能与其他药物产生相互作用,导致药效降低或不良反应增加。
在使用超级希爱力时,患者应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、保健品等。医生会根据患者的具体情况,调整药物剂量或推荐其他替代药物。
超级希爱力在使用过程中可能出现一些不良反应,如头痛、眩晕、恶心、呕吐等。这些反应通常较为轻微,且随着用药时间的延长而逐渐减轻,若患者出现严重不良反应,如胸痛、呼吸困难、视力模糊等,应立即停药并就医。医生会评估患者的症状,并采取相应的治疗措施。
通过遵循医嘱、按时按量服药、关注不良反应以及特殊人群用药指导等措施,患者可以更好地利用该药物改善性生活质量,重拾生活信心。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年2月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021368
超级希爱力(Extra Super Tadarise)由印度sunrise研发,可以用于治疗勃起功能障碍和...【详情】
推荐指数:1472025-09-26
超级希爱力双效片是一种由印度sunrise公司研发的药物,主要用于改善勃起功能...【详情】
推荐指数:882025-09-26
超级希爱力是一种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,主要用于治疗男性勃起功能障...【详情】
推荐指数:1932025-09-26
超级希爱力,一款专为解决男性勃起功能障碍及早泄设计的药物,以其独特的...【详情】
推荐指数:1492025-09-26
超级希爱力(ExtraSuperTadarise)是一种用于治疗男性性功能障碍的复合药物,由印...【详情】
推荐指数:5102025-09-26
超级希爱力是一种治疗勃起功能障碍、早泄等症状的药物,其起效时间是众多...【详情】
推荐指数:752025-09-26
超级希爱力双效片是一种治疗男性性功能障碍的药物,在市场上备受关注。本...【详情】
推荐指数:992025-09-26
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一款专为男性健康设计的药物,主要用于治疗勃...【详情】
推荐指数:3472025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196