
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
地夫可特(Deflazacort)是治疗杜氏肌营养不良症的重要药物,患者需关注其购买途径、正确用法及用药风险。本文将从购药渠道、科学用药规范及注意事项三方面展开,帮助患者全面了解药物管理要点。
选择正规渠道购药是保持药品安全与疗效的关键,患者需根据自身情况合理选择购买方式。
患者可优先通过海外正规药店或医院药房购买地夫可特。德国版地夫可特(6mg×100片)价格约83美元,印度仿制药同规格价格约42美元。购买时需核对药品外观与规格,例如片剂刻有剂量数字标识(如“6”“18”),混悬液应为白色悬浮液,明确药品符合说明书描述。
由于地夫可特未在中国上市,患者可通过国际电商平台或专业代买渠道获取。需选择具备合法资质的平台,如美国PTC公司授权药店或印度仿制药正规代理商。线上购药时需确认药品批号、有效期及包装完整性,建议通过视频通话核对药品实物。
购买后保留购药凭证,包括发票、药品照片及物流信息,以便后续复诊核对用药记录。
严格遵循医嘱调整剂量是发挥药物疗效并降低副作用的核心,需关注个体化用药方案。
地夫可特的推荐口服剂量为0.9mg/kg/天,每日一次。若使用片剂,需根据体重计算后四舍五入至最接近剂量,可组合不同规格片剂(如6mg、18mg等)。若使用混悬液,需精确到十分之一毫升(如22.75mg/mL规格需计算至0.1ml)。
当地夫可特与中度或强效CYP3A4抑制剂(如克拉霉素、氟康唑)联用时,需将剂量减至推荐量的三分之一。例如原剂量36mg需调整为12mg。若与CYP3A4诱导剂(如利福平)同服,可能降低药效,需避免联用。

调整剂量前需与医生沟通,结合患者体重变化或合并用药情况制定个体化方案。
科学管理用药风险是保障治疗安全的重要环节,需从多维度规避潜在不良反应。
长期使用地夫可特可能引发库欣综合征(表现为向心性肥胖、高血压)、高血糖及肾上腺功能不全。需定期监测血压、血糖及电解质,必要时调整抗糖尿病药物用量。停药时应逐步减量,避免突然停药导致“戒断综合征”(如肌肉疼痛、恶心)。
心血管风险方面,地夫可特可能加重高血压或心力衰竭,患者需控制盐分摄入并监测血钾水平。骨代谢方面,长期用药可能引发骨质疏松或股骨头坏死,建议补充钙与维生素D,并定期进行骨密度检测。
通过规范购药渠道、严格遵循剂量指导及全面管理用药风险,患者可最大限度发挥地夫可特的治疗价值,同时降低不良反应风险,为长期疾病管理提供可靠保障。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年04月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217813
地夫可特(Deflazacort)又名Calcort,是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的药物。...【详情】
推荐指数:642025-09-26
地夫可特(Deflazacort)又称为Calcort,是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的重要...【详情】
推荐指数:792025-09-26
地夫可特(Calcort)是一种糖皮质激素类药物,主要通过减轻炎症反应和抑制免疫...【详情】
推荐指数:7372025-09-26
地夫可特(Deflazacort)也称为Calcort,是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的重要...【详情】
推荐指数:492025-09-26
地夫可特是由美国PTC Therapeutics公司生产的一种进口药物,最初由一家西班牙制...【详情】
推荐指数:1132025-09-26
地夫可特(Deflazacort)也被称为Calcort,是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的药...【详情】
推荐指数:482025-09-26
地夫可特(Deflazacort)也称为Calcort,是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的重要...【详情】
推荐指数:1262025-09-26
地夫可特(Calcort)作为一种糖皮质激素类药物,在治疗杜氏肌营养不良症(DMD)以...【详情】
推荐指数:4932025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196