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1.试验设计:这是一项多中心、多队列、开放标签的UC临床试验。纳入了182例局部晚期或mUC患者,研究比较了抗程序性死亡配体1抗体度伐利尤单抗作为巩固治疗与安慰剂治疗III期NSCLC患者的效果。
2.试验结果的设定:所有患者每2周静脉输注10mg/kg度伐利尤单抗,持续12个月或直到不可接受的毒性或疾病进展。
3.试验结果:度伐利尤单抗组的无进展生存期明显长于安慰剂组。
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度伐利尤单抗(Imfinzi)作为人免疫球蛋白G1 kappa (IgG1κ) 单克隆抗体,通过阻断程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 与PD-1 (CD279) 的相互作用,在免疫治疗中发挥关键作用。度伐利尤单抗(Imfinzi···【详细】
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度伐利尤单抗(Imfinzi)是一种创新的免疫检查点抑制剂,通过阻断PD-L1与T细胞上PD-1的结合,重新激活被特定细胞抑制的免疫系统,激发机体对特定细胞的强大攻击能力。度伐利尤单抗(Imfinzi)的···【详细】
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度伐利尤单抗(Imfinzi)是一种全人源化的单克隆抗体,它直接针对程序性细胞死亡配体1(PD-L1)这一关键免疫检查点。度伐利尤单抗通过特异性地结合PD-L1,阻断这一抑制性信号通路,使T细胞能够重···【详细】
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度伐利尤单抗是一种针对非小细胞肺部疾病的突破性免疫疗法药物。它通过精准地阻断PD-L1与PD-1之间的相互作用,有效解除对T细胞的免疫抑制,显著增强患者免疫系统对病理细胞的识别和攻击能力···【详细】
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