
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
达拉非尼是一款重要的抗癌药物,其价格因版本和生产厂家的不同而有所差异。本文将详细介绍达拉非尼各版本的价格,并探讨其适应症与用法用量,以帮助患者更好地了解和使用这一药物。
达拉非尼在全球范围内有多个版本,包括原研药和仿制药,价格因版本和生产厂家的不同而有所差异。
原研药由瑞士诺华生产,出口至土耳其的版本规格有50mg*120粒和75mg*120粒,价格均约为1869美元一盒。原研药通常具有较高的品质和研发成本,价格相对较高。
仿制药由多家制药公司生产,价格普遍低于原研药。老挝大熊制药的仿制药规格为75mg*120粒,搭配规格为2mg*30粒的曲美替尼,价格约为600美元一套。卢修斯的仿制药规格同样为75mg*120粒,价格约为251美元一盒。
达拉非尼的价格因版本和生产厂家的不同而有所差异,患者在选择时可根据实际情况和预算进行权衡。

达拉非尼具有广泛的适应症,主要用于治疗特定类型的黑色素瘤和非小细胞肺癌。
达拉非尼单药或联合曲美替尼可用于治疗BRAFV600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。还可用于辅助治疗完全切除后的BRAFV600E或V600K突变阳性黑色素瘤患者。
达拉非尼联合曲美替尼还可用于治疗BRAFV600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者,为这部分患者提供了新的治疗选择。
达拉非尼的适应症广泛,涵盖了多种类型的癌症,为患者提供了更多的治疗可能性。
达拉非尼的用法用量需严格遵循医嘱,以有助于药物的疗效。
达拉非尼的推荐剂量为150mg每日两次,需联合曲美替尼治疗直至出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。患者应在餐前至少1小时或餐后至少2小时后服用,给药间隔约12小时,每天的用药时间大致固定。
对于出现不良反应的患者,可能需要中断治疗、减少剂量或停止治疗以管理不良反应。特殊人群如孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人在使用达拉非尼时需特别注意,应遵循医生的指导进行调整剂量或采取其他必要的措施。
达拉非尼的用法用量需个体化调整,并密切监测不良反应。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514
达拉非尼(TAFINLAR)是一种处方药,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转...【详情】
推荐指数:1592025-09-26
达拉非尼是一种靶向治疗药物,在市场上备受关注。其价格因生产厂家、规格...【详情】
推荐指数:312025-09-26
达拉非尼(Dabrafenib)是一种针对BRAF V600突变型黑色素病变及其他特定细胞恶性病...【详情】
推荐指数:982025-09-26
达拉非尼是一种重要的抗肿瘤药物,在国内市场上受到广泛关注。其价格因生...【详情】
推荐指数:412025-09-26
达拉非尼是一种针对BRAF突变恶性病变的靶向治疗药物,在市场上以其独特的疗...【详情】
推荐指数:892025-09-26
达拉非尼是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,其正品市场价因生产厂家...【详情】
推荐指数:672025-09-26
达拉非尼是一种针对BRAFV600突变的靶向治疗药物,在黑色素瘤及非小细胞肺癌...【详情】
推荐指数:382025-09-26
达拉非尼(TAFINLAR)是一种针对BRAF V600突变恶性病变的有效治疗药物,其价格一直...【详情】
推荐指数:992025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196