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达利雷生，作为一种创新且针对性强的新型药物，已经在全球范围内引起了广泛的关注。
达利雷生适用于治疗成人的失眠，其特点是难以入睡和/或睡眠维持困难。
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示，与目前该患者群···【详情】
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新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗，这些患者的病变具有EGF···【详情】
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今天，美国美国食品药品监督管理局批准了，这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法，用于治···【详情】
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在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中，在芳香酶抑制剂治疗期间或之后，使用或不使用抑制剂，与标准···【详情】
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2024年11月20日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体，···【详情】
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今天，美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用，以控制4岁及以上患有典型···【详情】
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在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中，一组美国研究人员使用标准化···【详情】
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在期多中心、pivotal registration FELIX研究中，一项自体嵌合抗原受···【详情】
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2024年12月18日，美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼，，用于治疗未接受过···【详情】
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2024年12月13日(环球新闻网)，近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
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近日，中国国家药监局药品审评中心官网最新公示，和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
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2024年12月2日，中国国家药监局(NMPA)官网公示，由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
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近日，Anavex Life Sciences宣布，已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
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2024年11月22日 (东京) 卫材宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
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近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
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2024年11月8日，中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序，附条件批准了上海正大天···【详情】
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