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国家药监局官网9月8日消息显示,齐鲁制药的多替拉韦钠片获批上市,用于治疗部分疾病,该药也成为国内首个获批上市的多替拉韦钠片仿制药,原研药去年全球销售额突破百亿元。
患者应根据病情和医生建议,合理使用药物,以达到最佳治疗效果。如有更多疑问或需求,建议咨询专业医生,也可以随时在线免费提问。
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多替拉韦以其独特的抗病毒机制和较好的疗效,在医学界引起了广泛的关注。它的研发和应用为患者带来了新的治疗选择。那么,多替拉韦(Dolutegravir)Tivicay多替拉韦钠片有哪些使用禁忌?多替拉···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-01-09推荐指数:12
多替拉韦(Tivicay)以其较好的疗效和较低的不良反应率,成为了许多患者心中的优选药物。该药物在治疗过程中表现出色,为患者带来了稳定的治疗效果。那么,多替拉韦(Tivicay)应该怎么贮存?多···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-01-09推荐指数:9
多替拉韦(Tivicay)自上市以来,通过抑制病毒复制,有效控制病情,改善患者的生活质量。那么,多替拉韦(Tivicay)在国内上市了吗?多替拉韦(Tivicay)在国内上市了吗多替拉韦(Tivicay)已在国内···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-01-09推荐指数:9
多替拉韦(DTG)是一种重要的抗逆转录病毒药物,在特定疾病感染的治疗中发挥着重要作用。目前多替拉韦已在国内上市,但尚未被纳入中国医保目录,因此患者在购买时可能需要自费承担药品费用。多···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-01-09推荐指数:15
2024年12月18日,美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼,,用于治疗未接受过···【详情】
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一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群···【详情】
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在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准···【详情】
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2024年11月20日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体,···【详情】
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今天,美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用,以控制4岁及以上患有典型···【详情】
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2024年12月13日(环球新闻网),近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
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在日常生活中,许多人可能因为吞服困难或方便考虑,会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是,对···【详情】
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