
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

恶拉戈利钠最初由Neurocrine Biosciences研发,后全球范围的开发和商业化权利被授权给艾伯维。2017年11月,艾伯维向美国食品药品监督管理局(FDA)提交上市申请,并于2018年7月23日获得FDA批准上市,商品名为Orilissa。
恶拉戈利钠是一种口服性腺刺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,主要用于治疗子宫内膜异位症引起的中度至重度疼痛。与注射剂相比,恶拉戈利钠的使用更为方便,患者依从性更好。
恶拉戈利钠适用于子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛的治疗。
(1)开始服用恶拉戈利钠前需排除妊娠,或在月经来潮后7天内开始服用恶拉戈利钠。
(2)每天大约在同一时间服用恶拉戈利钠,餐前餐后都可以。
(3)使用最低有效剂量,需同时考虑到症状的严重程度和治疗目标
(4)由于骨质流失,需限制使用时间。
更多用法用量内容,您可以通过免费在线提问获取。
美国艾伯维:150mg*28片,200mg*56片。
24个月
储存温度为2°C至30°C。如果有回收渠道,请通过回收方式处理未使用的药物,切勿冲入马桶。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年6月5日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210450
恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)是一种口服性腺刺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,主要用...【详情】
推荐指数:102025-09-26
恶拉戈利钠可以与内源性GnRH受体结合,抑制GnRH诱导的信号传导和促性腺激素...【详情】
推荐指数:2232025-09-26
恶拉戈利钠(Orilissa),亦称艾拉戈克钠或elagolix,是一种针对子宫内膜异位症相...【详情】
推荐指数:92025-09-26
恶拉戈利钠(elagolix)是一种用于治疗子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛的药物...【详情】
推荐指数:1732025-09-26
恶拉戈利钠(Orilissa)是一种口服性腺刺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,主要用于治疗...【详情】
推荐指数:1072025-09-26
艾拉戈克钠(elagolix),也被称为恶拉戈利钠,是一种常用于治疗子宫内膜异...【详情】
推荐指数:522025-09-26
艾拉戈克钠(elagolix),也被称为恶拉戈利钠,是一种用于治疗子宫内膜异位...【详情】
推荐指数:442025-09-26
恶拉戈利钠主要用于治疗女性中度至重度子宫内膜异位症相关的疼痛。子宫内...【详情】
推荐指数:2222025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196