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恶拉戈利钠最初由Neurocrine Biosciences研发,后全球范围的开发和商业化权利被授权给艾伯维。2017年11月,艾伯维向美国食品药品监督管理局(FDA)提交上市申请,并于2018年7月23日获得FDA批准上市,商品名为Orilissa。
恶拉戈利钠是一种口服性腺刺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,主要用于治疗子宫内膜异位症引起的中度至重度疼痛。与注射剂相比,恶拉戈利钠的使用更为方便,患者依从性更好。
恶拉戈利钠适用于子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛的治疗。
(1)开始服用恶拉戈利钠前需排除妊娠,或在月经来潮后7天内开始服用恶拉戈利钠。
(2)每天大约在同一时间服用恶拉戈利钠,餐前餐后都可以。
(3)使用最低有效剂量,需同时考虑到症状的严重程度和治疗目标
(4)由于骨质流失,需限制使用时间。
更多用法用量内容,您可以通过免费在线提问获取。
美国艾伯维:150mg*28片,200mg*56片。
24个月
储存温度为2°C至30°C。如果有回收渠道,请通过回收方式处理未使用的药物,切勿冲入马桶。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年6月5日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210450
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