
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

开始服用恶拉戈利钠前需排除妊娠,或在月经来潮后7天内开始服用恶拉戈利钠。每天大约在同一时间服用恶拉戈利钠,餐前餐后都可以。
使用最低有效剂量,需同时考虑到症状的严重程度和治疗目标。
关于恶拉戈利钠用法用量的内容较多,具体使用剂量您可以添加药队长医学顾问为好友后进行免费咨询获取。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年6月5日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210450
恶拉戈利钠适用于子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛的治疗。在使用过程中患者可能会产生一些不良反应,正确的使用方法可以减少不良反应的发生...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:200
恶拉戈利钠是一种口服的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,通过竞争性结合垂体中的GnRH受体,剂量依赖性抑制黄体生成素和促卵泡生成激素,降低雌...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:186
恶拉戈利钠(Elagolix)是一种口服的GnRH受体拮抗剂,主要用于治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。子宫内膜异位症是一种常见的妇科疾病,表现为子...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:195
恶拉戈利钠最初由Neurocrine Biosciences研发,后全球范围的开发和商业化权利被授权给艾伯维。2017年11月,艾伯维向美国食品药品监督管理局(FDA)提交上市...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:56
恶拉戈利钠(elagolix),也被称为艾拉戈克钠,是一种用于治疗子宫内膜异位症的药物。正确使用恶拉戈利钠可以帮助患者有效管理症状,提高生活质量,...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:47
艾拉戈克钠片(ORILISSA)是一种常用于治疗子宫内膜异位症的药物,正确使用和遵循用药指导对于确保治疗效果至关重要。在使用ORILISSA过程中,漏服药物...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:34
艾拉戈克钠(elagolix),也被称为恶拉戈利钠,是一种常用于治疗子宫内膜异位症的药物。了解其成分、潜在副作用及特殊人群用药注意事项,对患者安全...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:34
艾拉戈克钠(elagolix),也被称为恶拉戈利钠,是一种常用于治疗子宫内膜异位症的药物。了解其说明书内容、用法用量以及与激素类避孕药的相互作用,...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:52
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196