敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-27 15:35:13 文章来源:药队长 推荐人数:5
恩曲替尼(Entrectinib)是一种创新的靶向治疗药物,以其独特的多靶点抑制作用在病变治疗中展现出明显潜力。本文将从价格、适应症及适用人群三个方面,深入探讨恩曲替尼的相关内容。
恩曲替尼是新一代抗疾病药物,其价格一直是患者关注的重点。了解药物的具体价格,有助于患者合理规划治疗费用。
目前国内正版恩曲替尼以胶囊形式存在,主要有两种规格。100毫克*30粒装的价格约为为407美元/盒,而200毫克*90粒装的价格则约为2072美元/盒。换算成单粒价格,前者约为13.57美元/粒,后者约为23.02美元/粒。
相比之下港版恩曲替尼200毫克*90粒的售价为9564美元,单粒价格高达106.27美元/粒,远高于国内正版价格。
恩曲替尼的价格因规格和版本不同而有所差异。国内正版恩曲替尼提供了更为经济的选择,为患者减轻了经济负担,以上价格仅供参考。
恩曲替尼以其广谱的抗病变活性,在多种实体瘤的治疗中展现出明显疗效。明确其适应症,有助于指导临床用药。
恩曲替尼适用于经充分验证的检测方法诊断为携带NTRK融合基因且不包括已知获得性耐药突变的成人和1月龄以上儿童实体瘤患者。这些患者通常患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症,且无满意替代治疗或既往治疗失败。
此外恩曲替尼还适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺部疾病成人患者。这一适应症为患者提供了新的治疗选择。
恩曲替尼的适应症广泛,覆盖了多种实体瘤和非小细胞肺部疾病,为患者提供了更为个性化的治疗方案。
了解恩曲替尼的适用人群,有助于明确药物的安全有效使用。以下将从不同角度探讨其适用人群。
恩曲替尼在孕妇、哺乳期妇女、有生殖潜力的人群中的使用需谨慎。孕妇应避免使用,以免对胎儿造成伤害;哺乳期妇女在治疗期间及停药后7天内应暂停母乳喂养;具有生育能力的女性在治疗期间及停药后需采取有效的避孕措施。此外恩曲替尼的有效性已在年龄超过1个月的儿童患者中得到了验证。
对于轻度和中度肾功能损害的患者,无需调整恩曲替尼的剂量。不过在严重肾功能损害患者中的研究尚未进行,对于中度至重度肝功能损害的患者,应权衡其风险和效益,并更频繁地监测不良反应。
恩曲替尼的适用人群广泛,但需根据不同患者的具体情况进行个性化调整。特殊人群和肝肾功能损伤患者的用药需谨慎考虑,以明确治疗的安全性。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550
恩曲替尼(Entrectinib,商品名罗圣全)作为一种口服类靶向药物,近年来在抗病变领域崭···【详情】
推荐指数:2112024-10-18
恩曲替尼独特的药效和广泛的应用前景,使得越来越多的患者和医生开始关注这一药物。随着2024年···【详情】
推荐指数:2482024-10-18
恩曲替尼作为一种基于成熟序列特异性的底物竞争性抑制改变的激酶结构域中的蛋白质的分子小药物,被···【详情】
推荐指数:3612024-10-18
恩曲替尼(Entrectinib)这个靶向药物对于广大患者而言,药物的价格和购买渠道一直是关···【详情】
推荐指数:2542024-10-21
恩曲替尼近年来在病变治疗领域引起了广泛关注,其独特的抑制病变细胞增殖和转移扩散的功效,使得许···【详情】
推荐指数:2312024-10-21
恩曲替尼是一种新型口服抗病变药物,近年来在病变治疗领域崭露头角。但其治疗费用及用药方法一直是···【详情】
推荐指数:2362024-10-21
恩曲替尼(Entrectinib,商品名罗圣全)是一种针对特定基因突变引起的肺病变患者的靶向···【详情】
推荐指数:1642024-10-21
恩曲替尼(Entrectinib)是一种创新的药物,在治疗特定类型的病变方面展现出显著效果。···【详情】
推荐指数:1122024-10-21
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2002024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2102024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2072024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1892024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2502024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2002024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1762024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1872024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2092024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2102024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2142024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3622024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4142024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1902024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2332024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2742024-06-18