
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
非布司他(Febuxostat)是一种选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,主要用于治疗痛风和高尿酸血症。合理用药结合健康生活方式能有效控制病情,减少并发症。
(1)初始剂量:成人通常从每日10mg开始,1次/日口服,根据血尿酸水平逐步调整。
(2)维持剂量:多数患者需增至每日40mg,最大剂量不超过60mg/日。
(3)肿瘤化疗相关高尿酸血症:建议化疗前1-2日开始服用,每日60mg,持续至化疗后5日,必要时延长。
(1)逐步增量:初始2周后增至20mg/日,6周后可调整至40mg/日,避免血尿酸骤降诱发痛风发作。
(2)肾功能障碍患者:轻中度患者需谨慎增量,重度患者缺乏明确数据,建议密切监测。
(1)禁忌症:对成分过敏者、正在使用巯嘌呤或硫唑嘌呤的患者禁用。
(2)慎用人群:心血管疾病患者(可能增加心血管死亡风险)、孕妇及哺乳期妇女(权衡利弊后使用)。
(1)常见副作用:肝酶升高、皮疹、关节痛。需定期监测肝功能,出现异常及时就医。
(2)痛风发作处理:用药初期可能诱发痛风,需继续服药并联合抗炎药(如秋水仙碱)缓解症状。
(1)禁忌联用:与巯嘌呤、硫唑嘌呤联用会增强骨髓抑制毒性。
(2)需注意联用:与罗苏伐他汀联用可能升高其血药浓度;与利尿剂联用需监测尿酸水平。
(1)低嘌呤饮食:限制红肉、海鲜、酒精(尤其是啤酒)等高嘌呤食物摄入。
(2)多饮水:每日饮水量≥2L,促进尿酸排泄。
(1)控制体重:肥胖者需逐步减重,避免剧烈减肥引发尿酸波动。
(2)适度运动:选择低冲击运动(如游泳、骑自行车),避免关节损伤。
(1)血尿酸目标:长期维持≤6.0mg/dL,痛风患者建议≤5.0mg/dL。
(2)综合管理:合并高血压、糖尿病者需同步控制,减少并发症风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
非布司他是一种常用的降尿酸药物,主要用于治疗高尿酸血症及其相关疾病。...【详情】
推荐指数:6172025-09-26
非布司他是一种有效的抗痛风药物,其正确的用法用量、用药注意事项及饮食...【详情】
推荐指数:1382025-09-26
非布司他是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,主要用于治疗具有痛风症状的高尿酸血...【详情】
推荐指数:3272025-09-26
痛风是一种由尿酸盐沉积在关节、软组织及肾脏等部位引起的炎症性疾病,严...【详情】
推荐指数:3462025-09-28
作为一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,非布司他通过减少体内尿酸的生成,有效帮助...【详情】
推荐指数:3352025-09-26
非布司他是治疗痛风患者高尿酸血症的有效药物,其正确的服用方法对于发挥...【详情】
推荐指数:962025-09-26
非布司他是一种常用的降尿酸药物,由于其作用机制的特殊性,在初始用药阶...【详情】
推荐指数:10142025-09-26
非布司他是一种用于治疗高尿酸血症和痛风的药物,通过抑制黄嘌呤氧化酶的...【详情】
推荐指数:4722025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196