
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

福巴替尼作为一种创新药物,在治疗胆管疾病方面取得了显著疗效,然而,正如许多强效药物一样,它在使用过程中也伴随着一定的副作用。
最常见的(≥20%)不良反应是指甲毒性、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳、口干、脱发、口腔炎、腹痛、皮肤干燥、关节痛、味觉障碍、干眼、恶心、食欲下降、尿路感染、掌-跖感觉异常综合征和呕吐。
最常见的实验室异常(>20%)是磷酸盐增加、肌酐增加、血红蛋白藏少、葡萄糖增加、钙增加、钠减少、磷酸盐减少、丙氨酸氨基转移酶增加、碱性磷酸酶增加、淋巴细胞减少、天冬氨酸氨基转移酶增加、血小板减少、活化部分凝血活酶时间增加、自细胞减少、白蛋白减少、中性粒细胞减少、肌酸激酶增加、胆红素增加、葡萄减少、凝血酶原国际标准化比率增加和钾减少。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年9月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214801
福巴替尼,由日本TaihoOncology研发的药物,已经在美国、日本和欧盟等地获得批准。它的出现为胆管疾病患者提供了新的治疗途径,具有广阔的应用前景。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:71
福巴替尼(futibatinib)是近年来研发的一种新型靶向药物,专门针对胆管疾病的治疗。其精确的靶向能力和良好的耐受性,使其成为许多患者的首选治疗方案...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:80
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196