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发布时间:2025-01-14 11:40:13 文章来源:药队长 推荐人数:12
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福巴替尼,是一种靶向治疗药物,于2022年10月8日获得FDA的加速批准,于2023年6月在日本获准用于医疗用途,于2023年7月在欧盟获准用于医疗用途。目前在国内并未上市也未纳入医保。
福巴替尼(futibatinib)尚未在国内上市,以下是关于福巴替尼上市情况的详细介绍:
福巴替尼(futibatinib)在国内尚未上市。患者目前在国内的药店或医院无法直接购买到该药物。福巴替尼作为一种新型的靶向治疗药物,其在国内的上市需要经过严格的审批流程,包括临床试验、药品注册等环节。
虽然福巴替尼在国内尚未上市,随着医药技术的不断进步和国内外交流的加强,未来有望在国内上市。一旦福巴替尼在国内上市,将为广大患者提供更多的治疗选择和更好的医疗保障。国内医药企业也在积极开展福巴替尼的仿制药研发和生产工作,以满足更多患者的需求。
福巴替尼在国内的上市情况需要密切关注医药行业的最新动态和政策变化。如有需要,患者可以咨询专业医生或药师,以获取更详细的信息和建议。
福巴替尼(futibatinib)的适应症主要是针对特定类型的胆管疾病患者,以下是关于其适应症的详细介绍:
福巴替尼适用于那些已经接受过其他治疗,病情仍然进展或复发的胆管疾病患者。
对于因病变位置、大小或其他原因而无法通过手术进行切除的胆管疾病患者,福巴替尼提供了一种非手术治疗的选择。
对于已经发生局部扩散或远处转移的胆管疾病患者,福巴替尼可以帮助控制病情进展,延长生存期。
福巴替尼的适应症主要是针对经治过的、不能切除的、局部晚期或转移性胆管疾病患者,对于符合这些适应症的患者,福巴替尼可以提供一种新型,有效的治疗方案。
适应症:福巴替尼适用于患有先前治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管细胞疾病的成人患者的治疗,这些肝内胆管细胞疾病含有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或参与其他重排。
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