凡德他尼(Caprelsa)国内有没有上市

凡德他尼（Caprelsa）是一种用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样部病变的靶向药物。它通过抑制多种酪氨酸激酶，阻断病变细胞的生长和扩散。凡德他尼已在多个国家和地区获批上市，但在中国尚未获得批准。

凡德他尼(Caprelsa)国内有没有上市

凡德他尼目前尚未在中国上市，也未进入中国医保。患者可以通过正规医院或跨境电商平台购买该药，但需注意甄别药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。

凡德他尼的全球上市情况

凡德他尼于2011年获得美国FDA批准，随后在2012年获得欧洲药品管理局的批准，2015年在日本获批上市。尽管在全球多个国家和地区获批，凡德他尼在中国尚未获得上市许可。

凡德他尼的购买渠道

由于凡德他尼尚未在中国上市，患者可以通过正规医院或跨境电商平台购买该药。法国赛诺菲德国版原研药的规格为300mg*30片，价格约为6337美元一盒。

凡德他尼的购买需要谨慎，患者应选择正规渠道，下文我们将介绍凡德他尼的剂量调整。

凡德他尼(Caprelsa)的剂量调整

凡德他尼的推荐剂量为300mg，每日口服一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者在用药期间应根据不良反应和身体状况调整剂量。

剂量调整的依据

凡德他尼的剂量调整主要依据患者的不良反应和身体状况。若患者出现校正的QT间期（QTcF）大于500ms或CTCAE 3级及以上毒性，应暂停用药，待情况改善后以减少剂量恢复。

剂量调整的具体方法

凡德他尼的剂量可以从每日300mg减少到200mg，甚至100mg。若患者出现复发性毒性，医生可能会建议将剂量减少至100mg。

凡德他尼的剂量调整需要根据患者的具体情况进行。凡德他尼的药物相互作用在用药的过程中也很重要，我们一起通过下文来了解一下。

凡德他尼的药物相互作用

凡德他尼在使用时需注意与其他药物的相互作用，特别是CYP3A4诱导剂和OCT2转运蛋白底物。患者在用药期间应避免与可能延长QT间期的药物同时使用。

CYP3A4诱导剂的影响

凡德他尼与强CYP3A4诱导剂（如利福平）同时使用会降低其血浆浓度，影响疗效。患者在用药期间应避免使用强CYP3A4诱导剂，如圣约翰草。

OCT2转运蛋白底物的影响

凡德他尼会增加通过OCT2转运蛋白的药物（如二甲双胍）的血浆浓度，可能导致毒性增加。患者在用药期间应密切监测这些药物的毒性，必要时调整剂量。

凡德他尼为处方药，患者在使用时应严格遵循医嘱，定期复查，防范可能出现的严重不良反应。