敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-18 15:44:46 文章来源:药队长 推荐人数:9
凡德他尼(Vandetanib)是一种用于治疗甲状腺髓样部病变(MTC)的靶向药物,特别适用于无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样部病变患者。它通过抑制多种酪氨酸激酶,阻断病变细胞的生长和扩散。尽管凡德他尼在多个国家获批上市,但其在中国的医保报销情况尚未明确。
凡德他尼主要用于治疗无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样部病变(MTC)。它通过抑制多种酪氨酸激酶,阻断病变细胞的生长和扩散,帮助患者延长生存期,凡德他尼目前尚未在中国上市,也未进入中国医保,患者需自费购买。
凡德他尼适用于无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样部病变(MTC)患者。它通过抑制EGFR、VEGFR和RET等酪氨酸激酶,阻断病变细胞的生长和扩散,帮助患者控制病情,延长生存期。
凡德他尼尚未在中国上市,也未进入中国医保。患者可以通过正规医院或跨境电商平台购买该药,但需自费。法国赛诺菲德国版原研药的规格为300mg*30片,价格约为6337美元一盒。
凡德他尼的疗效显著,但患者在使用时需注意其医保报销情况。接下来,我们将探讨凡德他尼在2025年是否有可能进入中国医保。
凡德他尼目前尚未在中国上市,也未进入中国医保。随着中国医保政策的不断调整和新药审批流程的加快,凡德他尼有望在未来几年内进入中国医保,减轻患者的经济负担。
凡德他尼作为一种有效的甲状腺髓样部病变治疗药物,已经在多个国家获批上市。随着中国医保政策的不断调整,凡德他尼有望在未来几年内进入中国医保,特别是2025年,可能会成为其进入医保的关键时间点。
如果凡德他尼能够进入中国医保,将大大减轻患者的经济负担,提高药物的可及性。患者可以通过医保报销,降低治疗成本,获得更好的治疗效果。
凡德他尼的医保报销情况尚不明确,但未来有望进入中国医保。接下来,我们将介绍凡德他尼的使用方法。
凡德他尼的推荐剂量为300mg,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者在用药期间应定期监测心电图和肝功能,防范可能出现的严重不良反应。
凡德他尼的推荐剂量为300mg,每日口服一次,饭前饭后服用均可。患者在用药期间应避免漏服药物,若漏服超过12小时,应跳过该剂量,并在第二天的常规时间服用下一剂。
若患者出现QT间期延长或3级及以上毒性,应暂停凡德他尼,待症状缓解后减少剂量至200mg或100mg。患者在用药期间应定期监测心电图和肝功能。
凡德他尼为处方药,患者在使用时应严格遵循医嘱,定期复查,防范可能出现的严重不良反应。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405
凡德他尼尚未在国内上市,目前并未纳入中国的医保政策范围。这意味着患者需要自行承担使用该药物治···【详情】
推荐指数:982024-12-11
Caprelsa通过抑制特定的激酶活性,展现出对髓样甲状腺生长和扩散的靶向作用,从而为患者提···【详情】
推荐指数:632024-12-11
凡德他尼是一款由英国阿斯利康制药公司精心研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,为治疗局部晚期或···【详情】
推荐指数:1052024-12-11
凡德他尼(Vandetanib)作为一种有效的治疗药物,在市场上存在多个版本,主要包括英国阿···【详情】
推荐指数:1132024-12-11
凡德他尼作为一种甲状腺疾病重要药物,适用于治疗特定类型的甲状腺疾病,选择正规渠道购买,确保药···【详情】
推荐指数:642024-12-11
Zactima是一种激酶抑制剂,主要用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状···【详情】
推荐指数:732024-12-12
由于该药物尚未在国内上市,因此目前并未纳入中国的医保政策范围。这意味着患者需要自行承担使用该···【详情】
推荐指数:512024-12-12
由于该药物尚未在国内上市,因此目前并未纳入中国的医保政策范围。这意味着患者需要自行承担使用该···【详情】
推荐指数:442024-12-12
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:1942024-13-04
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2062024-13-04
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2012024-16-04
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1852024-16-04
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2482024-17-04
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:1972024-18-04
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1742024-18-04
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1842024-18-04
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2082024-15-04
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2062024-15-04
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2132024-24-04
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3562024-24-04
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4072024-24-04
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1872024-09-05
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2302024-20-05
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2722024-18-06