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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年08月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630
伏立康唑片应保持密闭,在室温下保存。【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-25推荐指数:193
伏立康唑片的价格因原研药与仿制药的不同而有所差异。原研药由美国辉瑞制药公司生产,规格为200mg*30片,一盒约为1917$。仿制药由印度NATCO药厂生产,规格为每盒200m···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-25推荐指数:376
伏立康唑片有效期为36个月。【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-25推荐指数:454
胶囊和片剂均应保存在原包装中,储存温度都应控制在室温20°C至25°C之间,允许短暂暴露于15°C至30°C的温度中。口服悬浮液瓶应保存在2°C至25°C的环境中。【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-26推荐指数:306
伏立康唑目前已经在中国上市,也已经进入了国家医保的报销范围,您也可以购买到仿制药的版本,这个药物现在有两种版本,辉瑞版版的价格约为2037$一盒;印度NATCO版的价格约为27···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-09-12推荐指数:1755
肺部真菌感染使用伏立康唑的治疗时长因病情轻重、患者体质及多种因素而异。一般来说,轻度感染可能需治疗2到4周,而重度或复杂感染可能需要更长时间,甚至超过4周。【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-10-10推荐指数:204
伏立康唑价格较高,主要归因于其高昂的研发成本、严格的生产工艺要求以及广泛的市场需求。作为新型抗真菌药物,其研发过程投入大,生产工艺复杂,且市场需求量大,这些因素共同导致了伏立康···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-10-10推荐指数:388
伏立康唑作为抗真菌药物,其副作用涵盖全身反应如发热、恶心、呕吐,过敏反应如皮疹、瘙痒,以及消化系统不适、内分泌系统紊乱、血液问题等特殊反应。此外,还可能引起视觉障碍和听力下降等···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-10-17推荐指数:421
伏立康唑是一种广谱抗真菌药物,属于第二代三唑类化合物,通过抑制麦角甾醇合成发挥抗真菌作用。它广泛应用于成人及2岁以上儿童患者的多种真菌感染治疗,包括侵袭性曲霉病、念珠菌血症等,···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-10-31推荐指数:178
伏立康唑作为抗真菌药物,其不良反应包括视觉障碍如视觉改变、模糊等,皮肤反应如多形红斑、光敏反应等,以及少见但严重的消化系统症状、全身性症状和其他潜在问题,如过敏反应、胰腺问题、···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-10-31推荐指数:183
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2242024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
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2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
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在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
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2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
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2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
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2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
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Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
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血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
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