
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

1.伏立康唑薄膜衣片应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。在使用伏立康唑片(Vfend)治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。
2.无论是静脉滴注还是口服给药,第一天均应给予成人首次负荷剂量,以使其血药浓度接近于稳态浓度。由于口服制剂的生物利用度很高(96%),在有临床指征时口服和静脉滴注两种给药方法可以互换。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年08月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630
伏立康唑片(Vfend)是一种广泛应用于临床治疗各种真菌感染的高效药物,通过抑制真菌生长繁殖来达到治疗效果。对于不同的患者,由于年龄、体重和病情...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:222
伏立康唑片(Vfend)是一种具有广泛抗真菌活性的药物,它通过抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成,有效杀灭或抑制多种真菌的生长,在治疗由真菌感染...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:207
伏立康唑片(Vfend)作为一种高效的抗真菌药物,广泛应用于各种真菌感染的治疗中。它通过抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成,发挥强大的抗真菌作用,...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:201
伏立康唑片(Vfend)由美国辉瑞Prizer公司研制开发,商品名为VFEND,2002年8月首先在美国上市,相继在英国、德国等国家上市,上市剂型为片剂和注射剂,伏立...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:1273
伏立康唑片是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗侵袭性曲霉病、食管念珠菌病等多种严重真菌感染。其用法用量需严格遵循医嘱,以减少不良反应。本...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:53
伏立康唑是一种广谱抗真菌药物,其用法用量需根据患者具体情况精确调整。本文将详细介绍伏立康唑的用法用量规范、药物相互作用特点以及特殊人群...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:73
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196