
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年1月8日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020788
非那雄胺适用于治疗男性雄激素性脱发(男性秃发),通过降低血液和头皮组织中的二氢睾酮水平,促进头发生长并防止继续脱发。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:174
非那雄胺适用于治疗男性雄激素性脱发(男性秃发),通过降低血液和头皮组织中的二氢睾酮水平,促进头发生长并防止继续脱发。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:223
非那雄胺禁止用于怀孕或可能怀孕的妇女,如果患者在怀孕期间使用该药或者服药期间怀孕,可能对男性胎儿的潜在危害。怀孕或可能怀孕的妇女避免接...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:180
2001年,非那雄胺获批进入中国,目前已经被纳入医保。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:339
如出现任何不良反应或不适,请及时就医并告知医生正在使用非那雄胺。脱发问题可能对患者的心理造成一定压力,建议保持积极的心态,可以通过运动...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:238
非那雄胺治疗可使患者供区的头发变得更粗壮、更强健,可有效降低毛发移植过程中毛囊损伤率,从而既提高了植发成功率,也更好地保护了患者取发区...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:243
非那雄胺由美国默克公司最初研发。早在2001年,非那雄胺就已经获批进入中国,目前已经被纳入医保。用于治疗男性脂溢性脱发、雄性激素脱发。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:210
非那雄胺的正确服用方法为一天一次,餐前餐后均可,每次服用1mg。在临床试验研究中单次剂量不超过400mg的非那雄胺和每天多次剂量不超过80mg的非那...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:270
非那雄胺最常见不良反应(≥1%):性欲下降、勃起功能障碍和射精障碍。脱发问题可能对患者的心理造成一定压力,保持身心的放松也是利于康复的重要因...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:250
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196