
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

福坦替尼(Tavalisse)是全球首创且唯一获批上市的口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂。主要通过抑制体内脾酪氨酸激酶,阻断巨噬细胞表面Fc激活受体和B细胞受体的信号传导,减少免疫系统对抗体包裹血小板的识别和降解,从而阻止血小板的破坏并同时抑制炎性反应。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年4月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209299
免疫性血小板减少症是一种由于患者体内产生针对血小板的抗体,患者可能会出现皮肤黏膜出血,严重者甚至可能发生致命性颅内出血和严重内脏出血,...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:276
福坦替尼是一种临床上用于治疗免疫性血小板减少症(ITP)的药物。福坦替尼通过抑制脾酪氨酸激酶的活性,减少血小板破坏,增加血小板数量,改善患者的...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:272
福坦替尼是临床上用于治疗对既往治疗反应不佳的慢性免疫性血小板减少症成人患者的药物,在临床上有一定的作用效果。本文将针对福坦替尼是否上市...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:271
福坦替尼是一种脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂,近年来因其在治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)中的潜力受到关注。本文将从国内购买可行性、合法购...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:44
福坦替尼(Fostamatinib)是一种针对慢性免疫性血小板减少症(ITP)的靶向治疗药物,通过抑制脾脏酪氨酸激酶(SYK)的活性,减少血小板破坏。本文将从...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:61
福坦替尼是脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制药的活性代谢产物R406的前体药物,具有多种医学治疗作用,主要用于血小板减少症的治疗。福坦替尼的功效福坦替...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:52
福坦替尼(Fostamatinib)是一种新型脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂,近年来在治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)领域展现出明显潜力,下面是对于福坦替...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:68
福坦替尼(Fostamatinib)是一种针对慢性免疫性血小板减少症(ITP)的治疗药物,通过抑制脾脏酪氨酸激酶(SYK)发挥作用。本文围绕其在中国的上市情况...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:67
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196