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1.试验设计:福坦替尼是一种口服Syk抑制剂,在FIT1和FIT2两项临床试验中,评估了其用于持续性/慢性免疫性血小板减少症患者的疗效和安全性。
2.试验结果:结果显示,福坦替尼治疗组与对照组相比,18%的患者出现稳定缓解,对照组仅为2%。福坦替尼治疗组中有43%的患者出现总体缓解,而对照组患者为14%。福坦替尼治疗组(100mg/天)的中位缓解时间为15天,83%的患者在8周内出现缓解。研究证实福坦替尼在免疫性血小板减少症患者中产生了具有临床意义的缓解,且安全性较好。
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福坦替尼获美国药监局(FDA)批准,适用于治疗对既往治疗反应不佳的慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者,在临床上有一定的作用效果。患者在具体用药时的疗效可能会因为个人身体素质与病情发···【详细】
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福坦替尼是全球首款SYK抑制剂,在治疗免疫性血小板减少症方面具有一定的疗效。福坦替尼在实际治疗过程中根据患者个人身体素质以及病情发展状况不同,治疗效果也存在差异,请患者以自身的治疗···【详细】
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