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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年10月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215110
成人格卡瑞韦/哌仑他韦的推荐口服剂量为每日总剂量为格卡瑞韦300mg和哌仑他韦120mg，每日一次，每次三片且需与食物同时服用每日。儿童患者需要根据身高体重以及耐受性制定相应的···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-22推荐指数：358
格卡瑞韦和哌仑他韦在作用机理上互补，协同作用以提高疗效。格卡瑞韦主要是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂，它通过阻断病毒蛋白的剪切来抑制病毒的成熟和释放，有效抑制病毒的复制。丙型肝炎···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-22推荐指数：242
片剂为粉红色，长方形，薄膜包衣，一侧凹刻“NXT”。每片含有100mg格卡瑞韦和40mg哌仑他韦。口服药丸为粉红色和黄色包被药丸，单位剂量包装。每包含有50mg格卡瑞韦和20m···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-22推荐指数：214
近日，美国食品和药物管理局批准了Duvyzat（givinostat）口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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近日，美国食品和药物管理局批准Rezdiffra（resmetirom）用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛（止痛）产品，这些产品局部应用于某些整容···【详情】
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2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
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在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中，与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
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2024年04月12日，Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
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2024年04月12日，来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
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2024年4月15日，处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码：2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日，新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日，中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布，美国FDA···【详情】
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Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
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血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂，用于治···【详情】
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