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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年4月10日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214783
强效CYP3A诱导剂：甲磺酸贝舒地尔片与强效CYP3A诱导剂联合用药可降低甲磺酸贝舒地尔片的暴露量，这可能会降低甲磺酸贝舒地尔片的疗效。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时，应增···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-14推荐指数：782
建议有生育能力的女性患者和其女性伴侣具有生育能力的男性患者在甲磺酸贝舒地尔片治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施，有备孕计划的患者请在治疗后咨询医生再制定计划。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-14推荐指数：293
请放置在温度不超过25℃的环境中保存。密封，在原包装中保存以防受潮。每次打开后应盖紧瓶盖，请勿丢弃干燥剂。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-14推荐指数：500
椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色至黄色；一面刻有“KDM”，另一面刻有“200”。【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-14推荐指数：286
甲磺酸贝舒地尔片可以用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上患者的慢性移植物抗宿主病。甲磺酸贝舒地尔是全球首个ROCK2抑制剂，加强STAT5的磷酸化，能通···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-14推荐指数：200
甲磺酸贝舒地尔片最常见的不良反应为感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛。您在服用药物后出现不适，或不适症状加重请立即就医，结合相关检查判···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-14推荐指数：347
近日，美国食品和药物管理局批准了Duvyzat（givinostat）口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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近日，美国食品和药物管理局批准Rezdiffra（resmetirom）用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛（止痛）产品，这些产品局部应用于某些整容···【详情】
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2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
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在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中，与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
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2024年04月12日，Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
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2024年04月12日，来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
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2024年4月15日，处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码：2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日，新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日，中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布，美国FDA···【详情】
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Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
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血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂，用于治···【详情】
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