
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
吉瑞替尼,是一种针对FLT3突变阳性急性髓系白血病的靶向治疗药物,其市场价格因生产厂家、药品规格及地域差异而有所不同。本文将深入探讨吉瑞替尼的价格、适应症及禁忌症,以帮助患者更好地了解这一药物。
吉瑞替尼的市场价格因多种因素而异,包括药品的产地、规格以及销售地区等。目前,市面上存在多个版本的吉瑞替尼仿制药,主要产自老挝和孟加拉等国。
老挝卢修斯版吉瑞替尼,规格为40mg*90片,价格约为361美元一盒。而老挝东盟版则提供了两种规格:40mg*28粒的价格约为202美元一盒,40mg*84粒的价格约为597美元一盒。
孟加拉珠峰版吉瑞替尼,规格同样为40mg*90粒,但其价格相对较高,约为672美元一盒。
吉瑞替尼的价格因生产厂家、药品规格及地域差异而有所不同。患者在购买时应充分了解市场信息,选择性价比高的药品版本。

吉瑞替尼主要用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者。这一适应症的确立基于其独特的靶向作用和临床试验结果。
FLT3突变是AML中常见的遗传异常之一,与疾病的预后不良密切相关。吉瑞替尼通过特异性抑制FLT3激酶的活性,阻断其下游信号传导通路,从而抑制白血病细胞的增殖和存活。
吉瑞替尼在多项临床试验中显示出较好的疗效。对于FLT3突变阳性的AML患者,吉瑞替尼能够延长患者的无进展生存期和总生存期,提高生活质量。这些结果为吉瑞替尼在临床上的广泛应用提供了有力支持。
吉瑞替尼是FLT3靶向制剂,在FLT3突变阳性AML患者的治疗中显示出较好的疗效和临床应用价值。
吉瑞替尼虽然对FLT3突变阳性AML患者具有较好疗效,但并非所有患者都适用。在使用吉瑞替尼前,医生应充分了解患者的病史和身体状况,避免将药物用于禁忌症患者。
对吉瑞替尼或其任何成分过敏的患者应禁止使用。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,严重者甚至可能危及生命。
吉瑞替尼主要在肝脏代谢,对于肝功能严重损害的患者(Child-PughC级),尚未在该人群中进行有效性评价,不建议使用。
吉瑞替尼可能对胎儿造成伤害,孕妇应避免使用。由于尚不清楚吉瑞替尼及其代谢产物是否会分泌至人乳汁中,哺乳期妇女也应避免使用或在治疗期间停止哺乳。
吉瑞替尼的禁忌症包括对药物成分过敏、肝功能严重损害以及孕妇和哺乳期妇女等。医生在使用前应严格掌握禁忌症。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年1月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349
吉瑞替尼,是治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病的靶向药物,...【详情】
推荐指数:602025-09-26
吉瑞替尼是一种治疗FLT3突变型急性髓系白血病(AML)的创新药物,其价格因版...【详情】
推荐指数:422025-09-26
吉瑞替尼是一种用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AM...【详情】
推荐指数:3982025-09-26
吉瑞替尼,是一种FLT3靶向制剂,为复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者...【详情】
推荐指数:432025-09-26
吉瑞替尼于2018年11月28日获美国FDA批准上市,成为用于复发性或难治性急性髓...【详情】
推荐指数:9282025-09-26
吉瑞替尼是治疗特定类型白血病的新型靶向药物,其治疗费用是患者关注的重...【详情】
推荐指数:282025-09-26
吉瑞替尼是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物,因其疗效较好而受到广...【详情】
推荐指数:432025-09-26
吉瑞替尼是一种用于治疗特定类型白血病的药物,随着吉瑞替尼在临床上的应...【详情】
推荐指数:4072025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196