
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
吉瑞替尼是一种针对特定基因突变型急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,其国内市场价格因不同仿制版本而有所差异。作为FLT3抑制剂,该药为复发或难治性AML患者提供了新的治疗选择。了解吉瑞替尼的价格、适应症和正确使用方法,对患者治疗决策具有重要意义。
吉瑞替尼在国内市场的价格呈现多样化特点,主要取决于药品来源和生产厂家。不同规格和版本的药品价格差异明显。
老挝卢修斯版仿制药规格为40mg*90片/盒,价格约为361美元。孟加拉珠峰版同等规格价格较高,约672美元。老挝东盟版提供两种规格选择,40mg*28粒/盒约202美元,40mg*84粒/盒约597美元。
吉瑞替尼已在中国上市,患者可通过正规医院药房购买。选择海外仿制药时需通过合法渠道,并注意查验药品批准文件和保质期。
吉瑞替尼的价格区间为不同经济条件的患者提供了选择空间,但需保证药品来源可靠。

吉瑞替尼的临床应用具有高度针对性,专门用于特定基因突变类型的白血病治疗。
该药适用于经检测确认携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者。使用前必须通过专业基因检测确认突变状态。
作为FLT3酪氨酸激酶抑制剂,吉瑞替尼通过阻断异常信号传导通路,抑制白血病细胞增殖。
吉瑞替尼的精准治疗特性使其成为特定AML患者的重要选择,基因检测是用药前提。
吉瑞替尼的使用方法较为特殊,需要严格遵循医疗指导。
推荐起始剂量为120mg(3片40mg)每日一次,28天为一个治疗周期。整片吞服,可伴餐或不伴餐。治疗应持续至无临床获益或出现不可耐受毒性。
出现特定不良反应时需调整剂量。如QT间期延长>500msec需暂停给药,恢复后可减量至80mg。分化综合征需使用皮质类固醇并监测。
吉瑞替尼的用药方案需要专业医生监督,定期评估疗效和有效性是治疗关键。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年1月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349
吉瑞替尼,是治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病的靶向药物,...【详情】
推荐指数:602025-09-26
吉瑞替尼是一种治疗FLT3突变型急性髓系白血病(AML)的创新药物,其价格因版...【详情】
推荐指数:422025-09-26
吉瑞替尼是一种用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AM...【详情】
推荐指数:3982025-09-26
吉瑞替尼,是一种FLT3靶向制剂,为复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者...【详情】
推荐指数:432025-09-26
吉瑞替尼于2018年11月28日获美国FDA批准上市,成为用于复发性或难治性急性髓...【详情】
推荐指数:9282025-09-26
吉瑞替尼是治疗特定类型白血病的新型靶向药物,其治疗费用是患者关注的重...【详情】
推荐指数:282025-09-26
吉瑞替尼是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物,因其疗效较好而受到广...【详情】
推荐指数:432025-09-26
吉瑞替尼是一种用于治疗特定类型白血病的药物,随着吉瑞替尼在临床上的应...【详情】
推荐指数:4072025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196