
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
麦罗塔(吉妥单抗)是一种针对CD33阳性急性髓系白血病的靶向治疗药物。目前麦罗塔在国内尚未上市,患者对其购买途径及储存方式颇为关注。本文将从麦罗塔在国内的可获得性、购买方式及储存方法三个方面进行详细介绍,为患者提供实用的指南。
对于许多急需麦罗塔治疗的患者而言,了解该药物在国内的可获得性比较重要。
目前麦罗塔尚未在中国正式上市。这意味着患者在国内无法通过正规渠道直接购买到该药物。
面对麦罗塔在国内不可得的现状,患者和医生可能会探索其他治疗方案或药物是替代。这包括使用其他已上市的白血病治疗药物,或参与临床试验以获取新药治疗的机会。
麦罗塔目前在国内尚未上市,患者无法直接购买。因此探索替代治疗方案或参与临床试验成为患者获取有效治疗的重要途径。
尽管麦罗塔在国内尚未上市,但部分患者可能仍希望通过其他途径购买到该药物。以下将介绍几种可能的购买方式。+
对于有能力且有条件的患者,可以考虑通过海外购药渠道购买麦罗塔。这通常涉及与海外医疗机构或药店联系,了解购药流程、价格及运输方式等信息。海外购药需谨慎,需保证药物来源的合法和安全。
另一种获取麦罗塔的途径是参与相关的临床试验。临床试验不仅为患者提供了获取新药治疗的机会,还有助于推动药物研发和上市进程。患者可通过医院、研究机构或临床试验招募网站了解相关信息并报名参与。
虽然麦罗塔在国内尚未上市,但患者仍可通过海外购药渠道或参与临床试验等方式尝试获取该药物。在购药过程中,患者应保证药物来源合法,并咨询专业医生或药师的意见。
对于成功购买到麦罗塔的患者而言,了解正确的储存方法比较重要,以保证药物的质量与用药安全。

麦罗塔应储存在2-8°C的冷藏环境中,避免温度过高或过低导致药物失效。同时药物应存放在原纸盒中,并注意避光保存,以防止光线对药物产生不良影响。
在使用麦罗塔前,患者应仔细阅读药物说明书,了解药物的用法、用量及不良反应等信息。在复溶和稀释药物时,应遵循正确的操作步骤,保证药物的稳定。同时患者应定期检查药物的储存环境,保证符合储存要求。
正确的储存方法对于保持麦罗塔的有效性和安全性比较重要。患者应遵循药物说明书中的储存要求,保证药物在适宜的环境中保存,并在使用前仔细阅读说明书,了解相关注意事项。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060
吉妥单抗是一种针对AM的单克隆抗体药物。目前吉妥单抗在中国还未上市,但...【详情】
推荐指数:672025-09-26
吉妥单抗是适用于成人及1个月以上儿童新诊断或2岁及以上儿童复发或难治性...【详情】
推荐指数:712025-09-26
吉妥单抗是一种靶向治疗药物,主要用于治疗CD33阳性的急性髓系白血病(AM...【详情】
推荐指数:682025-09-26
吉妥单抗(麦罗塔)吉妥珠单抗说明书药物基本信息与成分吉妥单抗(Mylotarg)是...【详情】
推荐指数:1232025-09-26
吉妥单抗是一款抗体药物偶联物(ADC),用于治疗表达CD33抗原的AML患者。吉妥单...【详情】
推荐指数:762025-09-26
吉妥单抗是一款抗体药物偶联物(ADC),用于治疗表达CD33抗原的急性骨髓性白血...【详情】
推荐指数:762025-09-26
吉妥单抗,是一种针对CD33阳性急性髓系白血病的创新药物,其详细的中文说明...【详情】
推荐指数:602025-09-26
吉妥单抗是一款抗体药物偶联物(ADC),用于治疗表达CD33抗原的急性骨髓性白血...【详情】
推荐指数:1452025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196