
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
考比替尼(Cobimetinib,商品名Cotellic)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的靶向药物。本文将探讨其价格、药理作用及药代动力学特性,为医疗专业人员和患者提供详尽的信息。
对于需要长期服用的患者来说,了解具体的价格信息有助于更好地规划治疗预算。
目前市场上,瑞士罗氏生产的考比替尼规格为20mg*63片,售价约为1228美元一盒。这意味着每片大约需要19.5美元,价格仅供参考。
由于考比替尼尚未在中国上市且未进入中国医保体系,患者需通过正规医疗服务机构进行购买,并注意甄别药品真伪及生产日期,避免买到假药劣药。选择可靠的购药途径是保持疗效的重要环节。
理解药物的成本不仅对个人经济规划有帮助,也促进了医疗机构在制定治疗方案时更加注重成本效益分析,此外这也提示了未来可能需要更多的政策支持以降低患者的经济负担。
研究表明,在治疗BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤中,考比替尼显示出明显的疗效。
考比替尼主要通过抑制MEK1和MEK2这两种蛋白激酶来发挥作用,从而阻断细胞增殖和生存信号传导路径,最终达到抑制病变组织生长的目的。
考比替尼通常与维莫非尼联合使用,以增强抗病变效果。这种组合疗法不仅可以提高患者的生存率,还能减少单一药物引起的耐药性问题,因此合理搭配药物可以更有效地控制疾病进展。

深入研究考比替尼的作用机制有助于开发更多有效的联合治疗策略,同时也有助于探索该药物在其他类型的疾病中的应用潜力。这为进一步改善患者的生活质量和延长生存期提供了新的方向。
在健康受试者和疾病患者中研究了考比替尼的药代动力学,下面是详细介绍。
考比替尼口服后迅速被吸收,在健康受试者和疾病症患者中表现出线性药代动力学特征。每日一次60mg剂量下,约9天后达到稳态浓度,平均蓄积比为2.4倍。药物主要分布在血浆中,分布容积较小。
考比替尼主要通过肝脏代谢,涉及CYP3A4酶系统。其代谢产物通过粪便和尿液排出体外。考虑到药物代谢的特点,避免与强效或中效CYP3A抑制剂或诱导剂合用是非常重要的,以免影响药物疗效。
掌握考比替尼的药代动力学特性对于优化给药方案比较重要,同时也提醒临床医生在开具处方时要充分考虑患者的具体情况,如合并用药等。进一步的研究还将揭示更多关于如何个性化调整剂量的信息,以最大化治疗效果并最小化不良反应。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年5月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=206192
考比替尼(Cobimetinib,商品名Cotellic)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BR...【详情】
推荐指数:562025-09-26
考比替尼(Cobimetinib),也被称为卡比替尼,是一种靶向治疗药物,主要用于...【详情】
推荐指数:252025-09-26
考比替尼(Cobimetinib)是一种针对BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤...【详情】
推荐指数:992025-09-26
考比替尼(Cobimetinib)是靶向治疗药物,因其针对BRAF突变的精准作用机制,在...【详情】
推荐指数:372025-09-26
考比替尼(Cobimetinib,商品名Cotellic)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BR...【详情】
推荐指数:402025-09-26
考比替尼是一种主要用于治疗BRAF V600E或K突变阳性的不可切除或转移性黑色素...【详情】
推荐指数:342025-09-26
卡比替尼是一种针对BRAF突变黑色素瘤的靶向药物,其价格、购买方式及用药期...【详情】
推荐指数:442025-09-26
考比替尼(Cotellic)是一款备受关注的靶向治疗药物,由罗氏(瑞士)研发。该药物...【详情】
推荐指数:1102025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196