考比替尼说明书

考比替尼（Cobimetinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。该药是MEK1/MEK2抑制剂，它通过阻断细胞增殖信号通路抑制肿瘤生长。

考比替尼说明书

考比替尼由瑞士罗氏生产，规格为20mg*63片，目前尚未在中国上市且未纳入医保。其适应症包括与维莫非尼联用治疗BRAF突变黑色素瘤，以及单药治疗组织细胞肿瘤。以下从核心特性与使用规范展开说明。

核心特性与适应症

考比替尼为白色圆形薄膜衣片，主要成分为Cobimetinib，剂型为片剂。其作用靶点为MEK1和MEK2，通过抑制BRAF蛋白激酶活性阻断肿瘤细胞增殖信号。临床研究证实，联合维莫非尼可明显提高BRAF V600E/K突变黑色素瘤患者的生存获益。

用法用量与调整

推荐剂量为每日口服60mg（3片），连续21天后停药7天，28天为一周期。漏服或呕吐后无需补服，按原计划继续用药。若需联用中效CYP3A抑制剂，剂量应减至20mg，并在停用抑制剂后恢复原剂量。治疗期间需定期监测LVEF、肝功能及皮肤病变，根据不良反应严重程度调整剂量或暂停用药。

合理用药需结合患者个体情况，严格遵循剂量调整原则。通过规范监测与管理，可最大限度平衡疗效与安全性。

考比替尼的药物相互作用

药物相互作用可能明显影响考比替尼的血药浓度与疗效。以下从抑制剂与诱导剂两方面分析其潜在风险及应对策略。

CYP3A抑制剂的影响

强效或中效CYP3A抑制剂（如伊曲康唑、红霉素）可增加考比替尼的全身暴露量。联用强效抑制剂时需完全避免；若短期联用中效抑制剂，剂量需减至20mg。停药后应恢复原剂量，并优先选择非CYP3A代谢通路替代药物。

CYP3A诱导剂的影响

强效CYP3A诱导剂（如利福平、卡马西平）可能使考比替尼血药浓度降低80%以上，导致疗效下降。临床应避免联用此类药物，必要时需评估替代治疗方案或调整剂量方案。

考比替尼的药代动力学

考比替尼的药代动力学特性直接影响其给药方案与疗效稳定性。以下从吸收代谢特征与临床研究数据两方面进行解析。

吸收与代谢特征

口服后9天可达稳态血药浓度，蓄积比为2.4倍（CV=44%）。在3.5-100mg剂量范围内呈线性药代动力学，食物对吸收无明显影响。主要经肝脏代谢，轻中度肝肾功能损伤患者无需调整剂量。

临床研究数据

健康受试者与患者研究显示，60mg每日一次给药方案可维持有效血药浓度。治疗期间需每月监测肝功能，出现3-4级肝毒性或横纹肌溶解时应暂停用药，并根据实验室指标调整后续治疗方案。

药代动力学数据为个体化用药提供了科学依据。结合患者生理状态与代谢特点，可优化给药策略并降低毒性风险。