卡麦角林(Cabergoline)

卡麦角林最初是由在米兰的意大利制药公司Farmitalia-Carlo Erba的科学家合成。Farmitalia-Carlo Erba公司于1993年被Pharmacia收购，后者又于2003年被Pfizer收购。 卡麦角林在1993年获得医疗使用批准，并在随后的时间里逐渐在全球范围内得到认可和应用。1996年12月23日在美国获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。 尽管卡麦角林在其他一些国家已经上市并用于医疗实践，但目前在中国还没有上市。关于卡麦角林在中国或其他地区的上市时间，

卡麦角林是一种高效且选择性的多巴胺受体激动剂。在使用卡麦角林之前，请患者务必详细阅读本说明书，了解药物的适应症、用法用量等信息。在使用本品时，还需遵循医生的指导，定期进行检查和监测，以便及时调整治疗方案。

(一)主要成分

卡麦角林

(二)适应人群

适用于震颤型疾病换着、高催乳素血症患者以及部分特定的乳腺疾病患者。

(三)适应靶点

D2 receptor

(四)规格

片剂：美国辉瑞：0.5mg*8片；印度SUN：0.5mg*8片

(五)特殊人群用药

【哺乳期妇女】关于卡麦角林是否会分泌至人乳汁中的确切信息目前尚不清楚。鉴于众多药物存在通过乳汁排泄的现象，且卡麦角林有可能对哺乳中的婴儿产生不容忽视的严重副作用，建议在使用此药物时，务必权衡其对母亲的治疗必要性。

【孕妇】对于正在接受治疗且意外怀孕或计划怀孕的患者，务必及时告知医生，并接受妊娠检测。

【儿童】卡麦角林在儿童患者群体中的安全性和疗效尚未得到充分验证，需谨慎使用。

【老年人群】关于年龄因素对卡麦角林药代动力学可能产生的影响，目前尚未开展相关研究，在老年人群中的应用需依据个体情况谨慎评估。

【肾功能不全】在肾功能受损的情况下，卡麦角林的代谢可能相对稳定。

【肝功能不全】严重肝功能不全患者使用卡麦角林时需格外谨慎，以避免潜在的药物蓄积和不良反应。

(六)药物过量

用药过量可能会导致鼻塞、晕厥或幻觉，必要时应采取措施维持血压。

(七)有效期

24个月。

(八)储存方法

建议将卡麦角林储存在20°至25°C的室温下，避免将药物暴露在阳光直射、靠近热源或者冰柜等地方，以免温度过高或者过低。

(九)药代动力学

每周一次给药后的稳态水平预计将比单次给药后高两到三倍，根据12名健康受试者的尿液数据估计的卡麦角林消除半衰期在63至69小时之间，卡麦角林持久的降泌乳素作用可能与其消除缓慢和半衰期长有关。