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康奈非尼(Braftovi)作为一种针对BRAF基因突变的靶向药物，目前尚未在国内正式上市，价格可能会受到汇率、关税、运费、规格、来源以及市场供应情况等因素的影响而存在波动。
康奈非尼目前尚不存在仿制药版本，原研药规格有75mg*42粒、75mg*168粒。患者在购买时需要特别注意医疗机构或者医疗服务平台进行购买。在使用康奈非尼之前，最好咨询医生的建议，了解药物的适应症、用法用量以及可能的不良反应等信息。
如果您想要了解更多关于康奈非尼的信息，建议通过免费在线提问或者添加药队长医学顾问为好友进行免费咨询。
对于创新性高、疗效显著的靶向药物，能否顺利进入医保目录，直接关系到广大患者的治疗选择和治疗机···【详情】
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康奈非尼是一种激酶抑制剂，主要通过特异性地结合BRAF激酶的活性位点，阻断了BRAF激酶的活性。BRAF···【详情】
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康奈非尼是一种激酶抑制剂，主要针对B-Raf蛋白激酶的V600E、V600K以及其他突变型疾病。康奈非尼已经···【详情】
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康奈非尼是一种口服小分子BRAF抑制剂。康奈非尼已经正式在美国市场上市，但目前尚未在国内上市。康···【详情】
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康奈非尼是一种激酶抑制剂，主要针对B-Raf蛋白激酶的V600E、V600K以及其他突变型。在治疗中，康奈非···【详情】
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康奈非尼是一种激酶抑制剂，主要针对BRAF（B-Raf蛋白激酶）的V600E、V600K以及其他突变型。目前康奈···【详情】
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康奈非尼(Braftovi)的研发公司是法国Pierre Fabre Medicament研发并生产，该药物是一种处方药，这意味着通常需要医生开具处方才能购买。在国外，康奈非尼已经在2018年6月27日获得了美国食品···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-27推荐指数：102
康奈非尼是一种由美国ARRAY BIOPHARMA公司研发并生产的口服小分子BRAF激酶抑制剂，它通过抑制BRAF激酶的活性，阻断RAF/MEK/ERK信号通路的传导，抑制特定细胞的生长和增殖。康奈非尼(Braftov···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-02推荐指数：138
康奈非尼是一款靶向BRAF V600E或V600K突变的口服小分子抑制剂，它精准作用于特定细胞内的BRAF激酶，通过阻断关键信号通路来抑制特定疾病生长。康奈非尼(Braftovi)的正品购买渠道患者购买康奈···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-02推荐指数：105
康奈非尼主要用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，它能够显著延长患者的无进展生存期，为患者带来新的治疗希望。康奈非尼(Braftovi)在哪里购买更便宜？康奈非···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-02推荐指数：87
康奈非尼是一种靶向药物，主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤，以及BRAF V600E突变阳性转移性结直肠疾病(CRC)。康奈非尼(Braftovi)的购买渠道有哪些？康奈非尼···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-02推荐指数：75
康奈非尼是一种创新的小分子口服BRAF激酶抑制剂，这款创新药物通过精准地阻断RAF/MEK/ERK信号通路，有效抑制特定细胞的生长与扩散，特别在黑色素瘤和结直肠疾病的治疗中展现出显著疗效。康奈···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-02推荐指数：97
康奈非尼作为一款由美国ARRAY BIOPHARMA公司研发的口服小分子BRAF激酶抑制剂，专为治疗携带BRAF V600E或V600K突变的患者设计。康奈非尼(Braftovi)一次能囤几盒？多少钱？康奈非尼的囤药数量···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-02推荐指数：111
康奈非尼作为一种针对特定基因突变的靶向治疗药物，在黑色素瘤和结直肠疾病的治疗中展现出了一定的疗效，为患者提供了更加个性化和精准的治疗方案。康奈非尼(Braftovi)一个月吃几盒？多少钱···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-02推荐指数：110
康奈非尼(Braftovi)是一种创新的小分子口服BRAF激酶抑制剂，其独特的机制能够阻断RAF/MEK/ERK信号通路，有效抑制特定细胞的生长和扩散。康奈非尼(Braftovi)国内有卖的吗？多少钱一盒？康奈非···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-02推荐指数：94
康奈非尼是一种由Array BioPharma公司研发的口服小分子BRAF激酶抑制剂，它专门靶向并抑制BRAF V600E或V600K突变，这些突变常见于多种疾病类型。康奈非尼(Braftovi)多少钱一盒？在哪里购买？···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-02推荐指数：105
2024年9月30日，中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布附条件批准齐鲁制药有限公司申报的···【详情】
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