
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
康奈非尼(Braftovi)是一种口服小分子BRAF抑制剂。在美国市场已经上市,目前康奈非尼(Braftovi)尚未在国内上市。康奈非尼(Braftovi)适用于治疗成人患者的BRAF-V600E或V600K突变阳性特定疾病。
康奈非尼(Braftovi)的价格问题无疑是众多患者最为关心的话题之一。接下来,将深入探讨康奈非尼的价格,以及它在使用中会带来什么样的副作用。
康奈非尼(Braftovi)的市场价格并非固定不变,而是受到多种因素的影响。这些因素包括生产成本、市场需求、供应链效率以及地区性政策法规等。

目前,市场上的康奈非尼(Braftovi)价格有以75 mg*42粒规格装的约15579$,以及75 mg*168粒装售价约51000$。这些价格仅供参考,实际购买时可能会因购买渠道、促销活动及市场供需状况的变动而有所调整。
康奈非尼(Braftovi)的使用也可能伴随着一系列的副作用,这是药物特性的一部分,也是患者与医疗团队在治疗过程中必须共同面对的现实问题。
当康奈非尼(Braftovi)在与比美替尼联合使用的情境下,超过四分之一的患者报告经历了疲劳、恶心、呕吐、腹痛、以及关节痛等现象。这些反应或许是身体对药物的初步响应,提示着药物正在体内发挥作用,但也提醒着我们,治疗过程中的个体差异不容忽视。了解更多康奈非尼(Braftovi)的副作用信息,点击免费在线咨询
在某些治疗方案中,康奈非尼与西妥昔单抗的联合使用成为了一种选择。这种联合治疗也伴随着一系列可能出现的副作用,包括疲劳、恶心、腹泻、痤疮样皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹。
在使用康奈非尼(Braftovi)治疗的患者,不必过于担心,这些副反应也是因人而异的,而且副反应的出现,进一步强调了个体化治疗与密切监测的重要性。医生会根据患者的具体情况,灵活调整药物剂量与治疗策略,以达到最佳的治疗平衡点。
温馨提示:患者日常应避免将康奈非尼(Braftovi)暴露在直射阳光下或高温环境中,药物储存的区域要通风良好,避免药物变质。在治疗过程中,出现任何疑惑,积极和医生交流。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496
康奈非尼是一款靶向BRAF V600E或V600K突变的口服小分子抑制剂,它精准作用于特...【详情】
推荐指数:3562025-09-26
康奈非尼(Braftovi)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,其购买渠道及用药...【详情】
推荐指数:1712025-09-26
在特殊疾病的治疗领域,康奈非尼是一款靶向治疗药物,因独特的疗效而备受...【详情】
推荐指数:4072025-09-26
阿地白介素,是一种重要的免疫治疗药物,在全球范围内被广泛应用于特定疾...【详情】
推荐指数:232025-09-26
康奈非尼是一种靶向药物,主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转...【详情】
推荐指数:2842025-09-26
【2024年康奈非尼最新价格信息】康奈非尼(Encorafenib)是一种用于治疗特定类...【详情】
推荐指数:4702025-09-26
康奈非尼,这一创新的靶向治疗药物,在全球范围内引起了广泛关注。对于国...【详情】
推荐指数:852025-09-26
康奈非尼是一款由Array BioPharma研发的口服小分子BRAF激酶抑制剂。它已经获得...【详情】
推荐指数:3892025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196