
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
卡普拉珠单抗是一种专门用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的药物。本文将探讨其作用与功效、可能引发的不良反应以及如何缓解这些不良反应,为患者及其家属提供详尽的信息。
了解卡普拉珠单抗的作用机制和功效是评估其临床价值的关键步骤。这种药物通过特异性地阻断血管性血友病因子(vWF)与血小板之间的相互作用来发挥作用。
卡普拉珠单抗能够明显减少vWF介导的血小板粘附和消耗,从而防止微血管内血栓形成,减轻aTTP患者的症状。这种机制不仅缓解了急性期的症状,还减少了长期并发症的风险。
联合血浆交换和免疫抑制治疗,卡普拉珠单抗可以明显缩短血小板恢复时间,并降低疾病复发率,提高患者的生活质量。通过这些方式,卡普拉珠单抗为aTTP患者带来了新的希望,改善了他们的整体健康状况。
理解卡普拉珠单抗的作用机制和功效,有助于医生和患者共同制定出最佳的治疗策略。
虽然卡普拉珠单抗在治疗aTTP方面表现出色,但它也可能引发一些不良反应。了解这些副作用对于优化治疗方案比较重要。
最常见的不良反应包括鼻出血、头痛和牙龈出血等,发生率约为15%。这些症状通常较轻微,且在停药或调整剂量后可得到缓解。然而某些情况下,严重的副作用如骨髓抑制、肝功能损害和胰腺炎等也可能发生。
面对严重的副作用,如出现过敏反应或骨髓抑制等情况时,应立即停止使用卡普拉珠单抗,并根据医生指导调整治疗方案。及时监测和管理这些不良反应,对于患者的安全和治疗效果比较重要。

充分认识到卡普拉珠单抗可能引发的不良反应,有助于医生在开具处方时做出更安全的选择,并指导患者合理用药。
为了最大限度地减少卡普拉珠单抗带来的不良反应,采取适当的预防和处理措施是必要的。这不仅可以提高患者的舒适度,还能增强治疗效果。
在开始治疗前,医生应详细评估患者的整体健康状况,特别是凝血功能和肝肾功能,以确定是否存在增加出血风险的因素。对于有潜在出血风险的患者,可以通过调整剂量或联合其他支持疗法来降低风险。
一旦出现不良反应,应及时向医生报告,并遵循医嘱进行处理。例如对于轻度出血,可以暂停药物并观察;而对于严重出血,则需立即采取止血措施。定期复查和密切监测患者的血液指标和其他相关参数,有助于早期发现并处理可能出现的问题。
通过实施有效的预防和处理措施,可以明显减少卡普拉珠单抗的不良反应,提高患者对治疗的耐受性和满意度。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761112
卡普拉珠单抗(Caplacizumab)商品名为Cablivi,是一种专门用于治疗成人获得性血...【详情】
推荐指数:652025-09-26
卡普拉珠单抗(Caplacizumab),商品名为Cablivi,是一种专门用于治疗成人获得性...【详情】
推荐指数:1422025-09-26
卡普拉珠单抗是一种专门用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的...【详情】
推荐指数:612025-09-26
卡普拉珠单抗是一种纳米抗体药物,主要用于治疗成人获得性血栓性血小板减...【详情】
推荐指数:442025-09-26
卡普拉珠单抗是一种用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的创新...【详情】
推荐指数:822025-09-26
卡普拉珠单抗(Caplacizumab)商品名为Cablivi,是一种专门用于治疗成人获得性血...【详情】
推荐指数:822025-09-26
卡普拉珠单抗是一种用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的纳...【详情】
推荐指数:282025-09-26
卡普拉珠单抗是一种用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的创新...【详情】
推荐指数:992025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196